Sendroma Down da. Sebeb, Nîşan û dermankirin.

"Zarokê we Down e!" Bi bihîstina van peyvan, dê û bavên nû ji bo şokê extreme rastî. Neh mehan de hêvî û di encama - mêjî de pęş baby û saxlem. Ev e, bi rastî jî gelek zehmet e, û bawer dikin ku ew nikarin di dawiyê de nêzî wê di cih de. Lê demeke kurt piştî bi vê ramanê de dijîn, her kes jê fêm dike ku, ev e di dawiya dinyayê de û Down ne - her zarokek ku mezin dibe, pêş û biserdikeve hin serkeftinê. Ew tenê ew din hez ne. Ev pêwîst ji bo fêm û qebûl e, wê demê jiyana bibin û dê pir hêsantir.

Çi ye sendroma Down, sedemên ji dayîkbûnê ya nexweş û çawa bi vê pirsgirêkê dijîn?

Sendroma Down da - rewşa genetîk, bi şikilkî li ber an chromosome zêde di hucreyan ji bedenê. Di laşê saxlem e 46 kromozomên, ango 23 cotên hene. Her yek ji wan ji bo hin kar e û rola xwe bi cih. Carinan ev yek diqewime ku ji çend 21 ya ku li chromosome sêyem got, ku îdî a nûbûyî bi ferq e, ku di Down navê sendroma hene. Sedemên vê mercê, dikarin cuda bin, lê ji bo ku rewşê bide guhertin û Pêşîgirtina jidayikbûna xwarê ne, heta doktoran. Rewşên rewşan de ne, dema ew derfet e ji bo destnîşankirina sendroma di dema ducaniyê de. Piştre hilbijartina e ji bo ku jin ku bizê ji bo zarok bi seqetîyên, ji bo bi rûmet no kêmtir saxlem bijîn, an bikujin, an baby di zikê.

Dihêle.

Ev jî dikare di her malbatê bêyî yên tenduristî û civakî û rehetiya, pêşketina fîzîkî û derûnî an jî temenê çi bibe,. Her çiqas e delîl tune ku derketina holê ya vê rewşa e gelek caran Di malbatên ku ji dayikê kevintir e ji 35, an jî tênegihiştina, pir ciwan (di bin 18 salî). sendroma Down - zewaca nêz ve eleqedar jî di rîskê de yên ku zarokên bi ferq in. Ji sedemên ku her tim ne gengaz diyar bike, tevî ku ew di xeraban e ne ewqas giring e. Niha pirr girîng e ku hewl bidin ku ji down kesekî bi temamî û bi têra xwe mezin dibin.

Nîşaneyên.

Bi vî awayî, a nûbûyî teşhîsa - Sendroma Down. sendroma Down ya bi nîşanên hin bilêv.

Binêrin, çawa ji bo diyarkirina nasnameya sendroma Down ya li ser bingeha:

rûyê Flat, çavên teng, zimanekî bi wîn longitudinal, gelek caran nav devê we ne bi kêr (paşê ew derbas dibe), devê wide, eniya teng, li dora serê hindik, guhên biçûk. destên kurt û fireh û lingên: gelek caran ji aliyê pirsgirêkên bi sîstema hestî re çûn. Small tiliya kurt badayî, li ser kefa yek furrow. derasayî Marked ji organên navxweyî ye, pirî caran li ser dil û sîstema digestive. mezinbûna nenormal diran û hestiyê avahiya.

Lê belê, teşhîs mayînde dikare li gor analîzên li ser karyotype, ew e ku, damezrandina hejmara kromozomên danîn.

Tedawiyê.

Dimîne li ser hebûna nexweşiyên civatî, û serkeftina saxbûna wan, mirov dikare ji bo 40-50 salan dijîn up.

Di beşa herî girîng yên tedawiyê - a ku alîkariya psîkolojîk ji bo malbatê ye. Dê û bav û xizmên xwe yên nêz , divê hewl bidin ku pê hesiyam, ku zarok, weke bi temamî û ji wî re derfet ji bo pêşxistina û baştirkirina bide. Ew divê bibînin ku ew jê hez dike ye, bi nirx û bi wekhevî bi endamên din ên malbatê kesê dermankirin.

Ji bo van zarokan jî, tê xwestin ji bo perwerdeya li navendên rehabîlîtasyonê şareza û psîkolog e. Ji bo pêşketina û lêanîna wî ya herî baş, eger wê dakeve mader hevpar û dibistanê de herin, ne, ku dibe ku bernameya bi taybetî perwerdeya li wir. Ev ew ê ji bo peydakirina zimanê hevpar bi hevalên xwe û jiyaneke tije.

Tu pêwîstî bi zarok bi awayekî derbirîna xwe. Dibe ku ev dê bibe sporê, ya dansê an crafts. Jî gelek zirara encamên baş ji ber taybetiyên pêgirê xwe - domdarî û bi xîretkêşî bike.

Ev girîng e ku fêm malbata mirovî bi dewletê re ji sendroma Down, ku sedema heta dawiya û nehatiye tespîtkirin e, ev e crazy bi seqetîyên pêşketinê, û li xwe jîr, balkêş û hêjayî rêz û hez mirovekî xwe, bi tenê hindik eynî wek her kesî ne ne.