Jî kêmasîya Lactase li şîr: nîşaneyên û dermankirinê

pêsîra e - Ev ne veşartî ne, ku herî baş ji bo xwarinê nûzayî ye. Ev yek ji berhemên bêhempa ye, ko hemû tiştên pêwîst ku vîtamînên beden biçûk û mîneralên ye. Lê carna laşê pitikê e nikarin bi pişaftina bi temamî şîrê dayikê ye. Di vê mijarê de em dibêjin, ew e ku li wê derê jî kêmasîya lactase. Li nîşanên vê nexweşiyê divê her dayikê dizanin, wekî gelekî aberration cidî Êrişkirin e.

Lactose - e bê şekira, ku di nav rûvî xwe de bihelînin bi tena serê xwe. First bedenê de heye ji bo ku ev parçe nav galactose û glîkoza bikaranîna enzîman taybet - lactase. Eger enzîman di miqdareke kêm melzemeyek bê şekira çêkirin û dinalim.

jî kêmasîya Lactase li şîr: nîşanên

Biryarê li ser nexweşî dikare ji van taybetiyên bingehîn be:

• color Foamy stool avî kesk bi bîhn pungent. dihele yên spî dikare di d- dîtin. Hejmara yên tevgerên destava mezin dikanin heta 10-12 car roj be.

• Ji ber ku hêzbûna Li gor û gazê damezrandina di zikê zêdekirin sewiyê de rovî colic.

• Zêdekirina frequency û miqdara regurgitation, xuyanîbûna emesis.

• Di rewşên giran de teşhîsa destê qezenc weight belengaz û dereng pêş.

Ger nîşanên kêmbûna şekira şîr li zarokên biçûk hene, ew di demeke nêzîk de pêwîst e di heman demê de ji bo dîtina doktorekî. Bi alîkariya testên taybet bijîşk îspat bike an jî bikare ku teşhîs, heke pêwîst be, derman kirin. Analîzên pêwîst in: muayene ji bişkul bo tespîtkirina karbohîdartan de, û diyarker Piranîya gazê, bişkul pH çalakiyên lactase.

Varieties ji kêmbûna bê şekira

Her yek li gor eslê form seretayî û navîn li ser nexweşiya hat tecrîtkirin. jî kêmasîya lactase Primary Dibe ku çîrûskên, transîstor, biryar genetîka. A form navîn yên nexweşî ji ber ku nexweş in, ku alerjiya wan û nexweşiyên din ên sîstema medê de xuya dike.

Jî tiştekî wiha wek overload şekira şîr dikêşin. Vê pirsgirêkê pêk tê, eger diya şîrmijandinê, di beşekê mezin ji şîr tê çêkirin ku di encama pitik bêtir "ber" şîr dewlemend in şekira şîr dixwe.

jî kêmasîya Lactase li şîr: dermankirin

Ev divê bê fêmkirin ku ji bo dermankirina vê pathology bi serê xwe, di her rewşê de. T'evî pitika xwe, divê bi tenê dema ku teşhîs dawî be. Eger bi tenê yek yan du nîşanên vê nexweşiyê hate dîtin, piştre, bê guman, pêwîstiya te bi neînin. Ewênku pathologies yên wekî kêmbûna şekira şîr li zarokên biçûk, ku nîşaneyên bi klînîk de piştrast kir, ji bo bi şûna şerabê dest pê eger baby di şûşeya-fed wê pêwîst e. Dema zarok bi şîrê ji pêsîrên têr bû, diya wê bibin randevûyê ji dermanên taybet, ji dabeşbûna bê şekira piştgirî bidin. Dozaja pêşniyarkirin narkotîkê di şîrê berê îfade hilweşiyayî xwedîkirin baby xwe. Ji bilî vê, li ber diya xwarinê heye, ji bo decant bê şekira dewlemend "ber" şîr.

Heke forma bingehîn sedema kêmasîya lactase, mixabin, laşê wê tu caran nikaribû digest bê şekira be. Di pêşerojê de ev dê ji bo devberdana bi temamî ji berhemên şîr rê. Heke nîşanên formên navîn ji kêmbûna bê şekira piştrast kir, li digestion yên bê şekira hebę pitik polutoragodovalogo temen li Amerîqayê.

Ger Gumana e ku kêmbûna lactase li zarokên biçûk li wê derê, nîşanên divê her tim ji aliyê pijîşkekî pispor piştrast kirin, û bi tenê piştî ku tu çalakiyê de ji bo nehiştina vê rewşa xwe bigirin.