Alîkariya Electrofilîk di kîmyayê de organîk

Reactionsên din jî ji hêla hilberîna kîmyewî ve ji berhemên destpêkê du du an jî dest pê dike. Ew hêsan e ku mekanîzmayek ji bo mînakek alkenes - elektronîkên nîkrojîk ên bi têkiliyek du qonaxa nermalavê yên din ên elektrofîlîk bifikirin. Ji bilî van, hîdrocarbonsên din bi gelek girêdan re, tevlî şikilîk, di nav van guhertin de binivîse.

Stageên têkiliyê yên molekulên destpêkê

Tevlî elektrophilîk di gelek qonaxan de pêk tê. Electrophile, ku lêpirsînek erênî ye, wekî wek electron qebûl dike, û girêdayî du molekulê ya alkene roleke dîktronek elektrîkê dike. Her du alozên yekemîn yek p-complexek çêbikin. Piştre veguherîna π-complex di nav tevlîhev de dest pê dike. Avakirina avakirina karbacanê di vê qonaxê de û stabiliya wê ya rêjeya tevlîheviyê bi tevahî ve diyar dike. Piştî vê yekê, karbidestanê bi lezgîn re bi nûkleophilî ve girêdayî ye, û hilberîna dawî ya veguherînê ava dike.

Bandora niştecîhên li ser rêjeya reaksiyonê

Delocalization charge (ϭ +) di karmendê de li ser bingeha molekulî ya bingehîn girêdayî ye. Bandora erênî yên erênî yên ku pêşangehên alkylê yên pêşerojê li ser bargirtina atomê karbonê ya cîranê kêm dibe. Wekî encamek, di molekulê de bi destûra elektron-dongirtî, hebûna ewlehiya cationê, density elektrîkê ya π-bond, û reaksiyonê ya molekule bi tevahî zêde dibe. Bandora bandora reaktîfê ya elektronîk dê dê dijberî bibin.

Mîkrofîzma ji bilî halogens

Bila me bêhtir mikrokanîzmayê ya reaksiyonê yên din ên elektrofîlîkî bi nimûne behsa pêwendiya alkene û halogen.

1. Molekulalogên halogen di bin bandora atomên karbonê de û nermalav dike. Ji ber ku li ser endamekî erênî ya erênî bi awayekî molekule, halogen elektrîkê li ser xwe vekişîne. Ev yek çawa π-complex tête sazkirin.
2. Di pêngavê din de, perçeya electrofîlîk bi du atomên karbonê re dikeve ku diçûre. A cyclic "onium" ion xuya dike.
3. Bêguman halogen dozkirî (nucleophile bi biryara biryara xwe) re bi rexneya asium re re girêdayî ye û li hember partîzma halogen ve girêdayî ye. Berhemên dawî, trans-1,2-dihalogenalkane, tê nîşandan. Bi vî awayî, her wiha halogen to cycloalkene.

Mîkrofîzma ji bo acîdên hîdhalalîk

Bersivên yên elektrofîlîk ên hîdrogen halides û sulfurîk aciz cuda cuda dibe. Di navendî de acizîk, rehentî di nav cation û anî de nebe. Di êrîşên π-bondê de, bi yek yek ji atomên karbonê ve girêdayî ye. Karbidestiyek karanîna ku li kîmyona karbonê ya cîran tête erê kirin. Ji bilî, karbacêkirinê bi rekêşî re re reaksiyon dike ku hilberîna dawîn ya reaksiyonê çêbike.

Rêberiya reaksiyonê di navbera rehmên asymmetric û desthilatdariya Markovnikov

Têkiliya elektrofîlîk di navbera molekulên asymmetricî de qewimî bi qewimî. Ev tê wateya ku tenê yek ji herdu duomên mûzîkî pêk tê. Regioselectivity, ji hêla hîdrogenê bi atom a carbonê ve girêdayî ye, hejmarek bi hejmareke mezin a hejmjenên din ên hîdrojen (bi yek zêdetir hîdrojenî ve) ve girêdayî ye.

Ji bo ku armanca vê rêbazê fêm bikin, divê hûn bîr bînin ku rêjeya reaksiyonê re li ser ewlehiya karmendê girêdayî ye. Bandora bandora niştecîhên elektron-donor û qebûlker hate jor kirin. Ji ber vê yekê, bila elektrophilîkê ya acidê hîdroromromîk dê wê bibe sedema encamkirina 2-bromopropane. Di çarçoveya atomê de li ser karmendiyek erênî ya li atomên karsaziya navendî de bêtir bêhtir e ku ji hêla karûbarên erênî yên erênî yên erênî yên giringtir e. Di encamê de, bromine atom bi bi karbonê duyemîn ve girêdayî ye.

Bandora bandora veguherîna elektrîkê-veguhestina seranserê têkiliyê

Heke molekûbera bavê elektronîk vekişîna elektronîk e ku bandora negatîf û / an bandora mesomerîk heye, pêwendîdariya elektrofîlîk li dijî desthilatdariya jorê hebe. Wek mînakên niştecîh hene CF ₃ , COOH, CN. Di vê rewşê de, dûrtirîn mezintir ji lêpirsîna erênî ji komên vekişînê yên elektrîkê re çêtirîn çêbikin. Wekî encam, hîdrogen bi karûbarên karbonê yên kêm a hydrogenated hev dike.

Wateya gerdûnî ya serwerî wê wisa dibîne: Dema ku an alkene û asîmmetric rexnegirîk ve girêdayî ye, reaksiyonên reaksiyonê di rêya rêbazê de pêkhatî ya karboktora herî xurt e.