Nexweşî Marfan da: nîşaneyên bingehîn û sedemên

Yek form of nexweşiyên kronîk nexweşî Marfan ye. naveroka wê ya ji di genetîk nahatiye girêdana destmalan mirovan, ku ji bo parastina struktura hucreyê de stabîl in. Wan ji hev re demarên din jî, organên navxweyî, masûlkeyan çespandina.

Di bin sendroma Marfan wek binpêkirina mêzîna xwezayî mutasyon fibrilina ji ber, ku tê, ya sereke "avakirina" bedeneke maddî fêmkirin. Guhertina makeup genetîk dê têkarî bide pêşketina pathologies hin organên navxweyî, piraniya caran, cefayê sîstema dil, babetê guhartinê e testa bone, gelek caran di dîtiniyekê de bikeve.

Ev xemgîn mikur e, di heman demê de nexweşiyeke Marfan niha bêçare dide nîşan. Mixabin, zanyar hê jî nikare ji îmkanên xwe ji vê nexweşî ji bo jiyana xelas nedît. Lê belê, ev yek ne ewqas xerab e, û dev jê berde di her rewşê de dikare ne, ji ber ku doktor nikarin avabûye ji bo dermankirina nimûneyî ye. Ev jixwe pêşketinên girîng dayîn ji ber ku 20 sal berê, kes bi vê nexweşiya xwe zêdetir ji çil salan dijîn ne. Niha nexweşan dikarin hêvî hema hema jiyaneke tije, bê guman, ne, ku teşhîs di demê de bû, û bo tedawiya li demeke zû ya nexweşiyan dest pê kir.

Heta niha, di taqîgehan ceribandin cîhêreng ên ji dermanên ku li dijî vê nexweşiyê. Tê bawerkirin ku ku ew ê di demeke nêzîk de bibe bergir li alîkarê agent mezin. Û paşê, belkî, nexweşî Marfan e teşhîs wusa tirsehêz ji bo gelek kesan ne, û di dawiyê de di nav kategoriya pathologies treatable lez bar.

Genotype Mutation pir kêm e. Wek qaîde, nexweşî Marfan ji dê û bav bi zarokên veguhestin. Fikra ku ji ber ku di pratîkê de li dinyayê, ew e, pir kêm: yek ji aliyê pênc hezar. Lê eger dê û bav ji vê sendroma cefayê bikişîne, wê demê ji sedî pêncî dibe ku were li ser ji bo ku zarok. Bi tenê 25% ji zarokên in nexweşî Marfan ji dê û bavê xwe ne, û wek encama mutasyon ji sperm an egg. Nîşanên wê dikarin xwe bi awayekî gelekî zelal eşkere bike, û paşê nexweş similar features, lê carna picture klînîkî da buhûrî e ku nîşaneyên make out rind hard.

Syndrome Marfan: Nîşaneyên

A feature karakterîstîk ên nexweşî tê hesibandin jî bilind height nexweşan. Rastî ew e ku her tim eşkere ne, li gor doza şexsî. Jî bal kişand ser size û shape of the tiliyên û pêçîyan bidin, ew bi unnaturally dirêj, ne pir dirêj û zirav. Heke em li ser physique kesê nexweş biaxivin, ev hêzek e, ji ber ku çekên kîmyewî û ne pir dirêj di warê bedenê de. Wek ku li jor behsa wan kir, gelek nexweşên dê taybetiyan similar facial hene. Ev yek di skull ji dîya xwe bilind mezinbûna alî çewt de diranan, ziman çavên kûr-set. Jî, nexweşên caran scoliosis, lingên dûz, seqetî ji singê, pirsgirêkên dil û damarên xwînê nîşankirin.

Bi vî rengî teşhîsa nexweşiya Marfan ye, ku di dawiya jiyana wê wateyê ne. Yek ne divê dev jê berde li ser zêdetir pêşxistina wê û çewa ji bo rihetiya nav nivînan de wek nexweş bi awayekî kûr nexweş. Bînin bîra xwe ku ev nexweşî dikare bibe, û heta ku pêwîstiya bi rê jiyaneke çalak. Ji bo nimûne, bi hev re bi hemû to play games perwerdeyî, do temrîn, fizîkî, meşa li ser bayî nû, here avjeniyê. Bê guman, dikarin bibin komplîkasyonên cuda hene, lê ew bi baş bi dermanên kontrolkirin.

Main bi rêkûpêk ji bo civana bi dixtorê bê, Gava ku bi awayekî mentiqî dikarin rewşa giştî ya kesê binirxînin û di cî de ji tu guherîn bertek bajêr. Ma ne dev jê berde, şer û çavên me ji bo pirsgirêkên heyî bigire ne, û paşê hûn bi ser bikevin. Enjoy her roj, da ku tu pirsgirêk dikarin ji we re ji ya sereke di jiyana bala ne.