Kodominirovanie - ev cureyê edetî yên Danûstandina di navbera alleles e

Ji bo fêmkirina tiştên ku di genetîkê, kodominirovanie, em ji cureyên gengaz ên Danûstandina di navbera analîz alleles. Li gorî hîpoteza gametes kurikî de tê pêşniyar kirin Gregor Mendel, li ser damezrandina gametes di wê pişka tenê yek ji du alleles ji hev organism dê û bav ku ji bo jębirina. Bi vî awahî, di gamete diploid normal yên alleles set danan. Bêtir, dîktetor total dikare xwe li ser pêwendî eşkere gava serdest û zordariyan recessive, serdestiya de kêmasî û kodominirovanie.

serdestiya ne temam

Di vê mijarê de allele serdest e bi temamî suppresses recessive ne, di encama taybetiya hiskirin ku nû ye. A nimûne navdar netemam color flowers serdestiya hin flowers wek cosmos e. Kî ye a flower red Genotype homozygous (AA) (line zelal) û flower spî (aa), xeta paqij heman heye. nimûne kodominirovaniya - Gava ew derbasî aliyê flowers bi coloring pink xuya. Aa Genotype wan di formê, di heman demê de jî allele serdest û recessive xuya. color pink - By deriyê di navbera xwe zivirî.

Kodominirovanie

type din ramanê gene - kodominirovanie. Ev diyardeyeke mîna serdestiya ne temam e, lê hê jî yek Cudahiyeke mezin. interaction gene li ku nîşanên pêşberî carekê derkevin, lê mix ne û dikarim feature hiskirin ku berhem ne - Kodominirovanie.

Dema ku sînor kulîlka spî bi sevzeyan red dikarin sor, pink, white an bi-color vegerin. Flower bi lêdanê sor û spî di encama pêvajoyeke wek kodominirovanie e. Ev mînaka herî ji yên weha re hevbandoriyê de ye.

taybetmendiya Kodominirovanie yên din diçîne.

Ma Nimite genan nonallelic

Tê gotin ku bi tenê genan de alelîkî têgehên derbas wek serdestiya temam, serdestiya de kêmasî û kodominirovanie. Nimûne û tecrûbeyên gelek piştrast kirin ku di dema genan non-alelîkî ji cureyên din ên danûstendinên sewqî - hevkarî, epistasis, polîmer Têkiliya. An nimûne polîmer heye, bêtir ji serdestiya ne temam in, ku mîras ji rengê çermê mirov e.

Kodominirovanie li mirovan

Din nimuneya lê balkêş kodominirovaniya - mîras ji komên xwînê. Wek hûn jî dizanin, ne çar komên xwînê heye. Koma yekem G (I) ku di ber du Genotype genan recessive homozygous O. A koma duyemîn (II), dikarin peyda bibin û bi Genotype AB an AA li banî tê. The phenotype bi vî awayî bi tenê re eşkere bikim A gene serdest, ku bi temamî suppresses a gene recessive. A rewş dişibe wê ji bo koma xwîna sêyemîn B (III), ku bi Genotype BB an a VO ava be. gene serdest di gene recessive suppresses O û xwe wekî encama serdestiya tevahî eşkere. Lê gava ku bi AA genotypes homozygous û BB derbasî ka dê çi biqewime? Û gene bi A û B gene serdest in, îdî tu kes ji wan bi tevahî bi serde din, û bi xwe re eşkere bikim. Di vê rewşê de, bi ihtîmaleke 100% dê komeke xwîna çaremîn - AB xudanê kodominirovanie. Ev dibe ku di heterozygous deriyê AO û BO, ku tu di encama gengaz e:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Ji ber vê yekê koma xwîna zarok dikarin koma xwîna eynî dê û bav be ne. The nimûne nîşan dide ku ne tenê di reng nebatan de xuya kodominirovanie.

Kodominorovanie û mutasyon

Tê zanîn ku, îfadeya her du peyam - ev e herdem kodominirovanie ne. Ev jî nîşan a ažkera ye genetîkî kêm wekî mirovan û hin heywanan - heterochromia (color beş iris). Heterochromia temam e, ji bo nimûne, dema ku yek eye brown û yek şîn, an jî qismî, bo nimûne dema ku shell kesk heye, mot'acê gewr. Heterochromia, tevî analogy çavan bi painting color, nimûneyeke kodominirovaniya ne û mutasyon genomic. Binpêkirina pigmentation çerm - bi kodominirovanie çi genetîkê, dibêje. Kodominirovanie di vê rewşê de bi nexweşiya tevlîhevkirin.

pêşî qanûn Kodominirovanie ya Mendel

diyardeyeke Kodominirovaniya û serdestiya ne temam in, awira ewilî de, nîşan didin ku ew pêşî ji qanûna Mendel li ser îdolojîde hîbrîd birêve ne. Gregor Mendel li tecrûbeyên xwe bi fasulye, ku ne ji ti kodominirovanie an serdestiya qismî, û bi tenê serdestiya bi temamî ne mêldarê daleqandin. Di rewşên ku nîşanekê tevlihev, an jî li display duristkirina nabe, navê rangê bê guman mafê bû. Piştî nêzîkî sedsalekê, gava ku wan lêkolîn kirin û kodominirovanie û serdestiya ne temam in, qanûna yekê bêjim ku ji nifşa duyem ya hîbrîd xuya, li ser bingeha homozygotes identical deriyê hîbrîd nifşa yekem bi nîşanên pêşberî guherîn hate kirin. Ev xuya dike serdest di doza serdestiya bi temamî an jî nîşana têkel - Di doza serdestiya ne temam in.

Hûn dikarin ji mînaka ku mîras ji komên xwînê bi çalakiyan de temam rast ji qanûna yekemîn ya Mendel bi kar tînin:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Di encamê de deriyê du xetên wê de tahlîla paqij heterozygous, li ku phenotype têkel da xuyakirin û nîşana, wek kodominirovanie pêk tê. Ev rêje ji bo vê guherînê.