Serdestiya Incomplete - Di encama danûstandina yên alleles ji yek gene e

serdestiya Incomplete - a type taybet yên allele gene vejîn, ku ji avabûna Komarê recessive çêbibe, dibe ku bi temamî serdest perçiqandin ne. Li gor qanûnên, vekirî Mendel, serdest bi temamî suppresses îfadeya recessive. Lêkolînerê BIRYAR, munaqeşe dijîhev yên karakterî li nebatên bi derbirîna butona allele serdest an recessive. Di hin rewşan de, Mendel bi têkçûna qanûnên rû bi rû, lê ji wan re rave ne.

A forma nû ya ji mîrasê

Carna, wekî encama dûndana sînor nîşan dide hiskirin, ku ew di forma homozygous ji gene û bav ne bide mîras maye. serdestiya Incomplete bû di çerxa têgehî ji genetîkê, ne ji bo destpêka sedsala XX, gava ku ew qanûnên Mendel ya keşif kirin. Hingê, gelek zanyarên xwezayî tecrûbeyên genetîk bi sebzeyan û heywanan objects (tomato, duckkuva, hamsters, mişk, mêşan berê) hatiye lidarxistin.

Piştî destnîşankirina cytological Di sala 1902, qalibên Walter Sutton Mendelian ji prensîbên belavkirin û vejîn bi nîşanên dest bi ravekirina helwesta helwesta kromozomên ku di hucreyê de.

Di heman 1902 Cermak Correns doza diafirîne, dema ku piştî deriyê nebatan bi corolla sipî û sor û li dûndana kulîlkên color pink bûn - serdestiya ne temam in. Ev dîmender hîbrîd (yên Aa Genotype) karekterîstîk e ku xizma hiskirin ku ji bo homozygous serdest (AA) û recessive (aa) phenotypes. snapdragons, yaqûtê, şev xweş, strawberries: A bandora similar hatiye dîtin ji bo gelek curên nebatan flowering ravekirin.

serdestiya Incomplete - sedemeke ji bo guhertina enzîma bixebitin?

Mekanîzmaya Peydabûna a bighîjne sêyemîn feature dikare ji rewşa xwe ya çalakiyê ji enzîma ku proteîn ji aliyê xwezayê ne û genên diyar avahiya proteîn re şîrove kirin. The plant bi enzîma homozygous Genotype serdest (AA) dê bes be û li gorî mêjera şanik dê rêjeya ji bo bi dijwarî lekeyeke sap hucreyê de li hev.

Homozygotes bi alleles recessive (aa) senteza şanik çelqok şikestî uncolored dimîne. Di doza Genotype heterozygous netê (Aa), a gene serdest hê jî dide diyarkirî yên enzîman berpirsiyar bo pigmentation, di heman demê de ji bo rengên -û geş têra xwe ne. Ev rû bi rengê "nîv."

Îşaretên maye, ji aliyê type netê

Wiha war ne temam baş li ser îfadeya variable nîşanên Molla Omer:

1. The sewiyê de reng. William Bateson, derbas hens reş û spî fitneyê Andalusian bo dozêd bi perran zîv. Di pênase yên iris çavê shell color mirovan mekanîzmaya çalak amade ye jî.
2. Asta giraniya nîşanên. hair mirovan her weha ji bo jębirina war ne temam destnîşankirin. Genotype AA dide hair, aa - gavê de, û kesên bi herdu alleles pora wavy.
3. indicators pîvandin. length guhê genim li ser bingeha serdestiya ne temam mîrat maye.

Di nifşê F2 phenotypes Îngilîstanê bi hejmara genotypes karekterîze serdestiya ne temam in. xaça Test ji bo destnîşankirina hîbrîd ne hewce ne, ji ber ku ew binêrin cuda ji xeta serdest paqij.

Cleavage at nîşan deriyê

serdestiya Complete û ne temam wek interaction gene li gor qanûnên Dallas ji Mendel pêk tê. Di bûyera pêşîn de, ev rêje li phenotypes F2 de (3: 1) ne bi rêjeya ji genotypes dûndana divê ne (1: 2: 1) combinations wek phenotypically yên AA û alleles Aa heman xuya. Hingê serdestiya netemam - maçeke li astên F2 yên genotypes û phenotypes cuda (1: 2: 1).

Di coloring strawberry ez di salê de, li ser bingeha serdestiya ne temam mîrat maye. Ger derbasî giyayek bi berries sor (AA) û plant bi berries spî - AA Genotype, nifşê pêşî yê diçîne hemû stand wê berê wê bi rengê pembe (Aa) hilgirin.

Hybrids bi ji F1, F2 di dûndana nifşa duyem derbasî bidestxistina a têkiliyên ku bi ku Genotype û qewimîna: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% ji nebatan, ji nifşê duyemîn ê berên sor û uncolored ne, 50% ji nebatan, - pink.

A nimúne, wê di nav du neslan de deriyê xetên safî bi rengên corolla kulîlkên bedew şev mor û spî dît.

Features mîrasa di doza genan mirina

Di hin rewşan de, rêjeya ji phenotypes ji dûndana ji bo destnîşankirina çawa genan Pêtviye zehmet e. Di nifşê duyem impera serdestiya ne temam in, lê ji cihê ye ji payîn 1: 2: 1 û 3: 1 - Di full. Ev dibe dema a Komarê serdest an recessive di nava dewletê de homozygous dide phenotype e, ku gerek bi jiyana (genên kujer) ne.

Di color miyan gewr berxan nûbûyî astrakhan ku homozygous ji bo color allele serdest in, dimirin ji ber wê yekê ku ev Genotype binpêkirina zik e.

Li mirovan, nimûneyeke ji mirina bi forma serdest ya gene - brachydactyly (korotkopalost). Symptom di di doza li Genotype heterozygous tesbîtkirin, di dema ku homozygotes serdest li qonaxên destpêkê yên pêşxistina zedeyî bimirin.

Dibe ku alleles recessive kujer. nebese hucreya Sickle sedem, di tu rewşê de du alleles recessive di Genotype, ji bo avakirina guhertina erythrocytes. hucreyên xwînê yên bi bandor bi dikarin di pêvekê de bê oksîjen, û 95% ji zarokên bi vê anomalî bi destê şaşîtî di oksîjenê kuştin. Di heterozygotes formê de hate guherandin malikên sor ên xwînê ji bo wê radeyê li ser pelgehan di bin bandora ne.

Cleavage li ber nîşanên genan kujer

Di nifşê pêşî, dema ku derbasî mirina aa AA x bi wê biqewime, ji ber ku hemû dûndana * wê Genotype AA hene. Give wergerandî yên nîşanên cidabûnê de ji bo bûyerên ku nifşa duyem genan kujer:

Ev girîng e ku fêm bikin ku bandora dema ku hem serdestiya ne temam pêketî bûya, û bandora çewisandin, taybetiya qismî ji interaction berhemên gene diafirînin.