Kromozom, mutasyon gene û genên û milkên xwe

mutasyon   (Ji peyva latînî "cara" - biguherîne) - guhertina persistent di Genotype, ku di bin bandora faktorên navxweyî ye, an jî ji derve de qewimiye ye. Meh û chromosomal, genetîk û mutasyon genomic.

Çi dibe sedema mutasyon?

• şert û mercên jîngehê neyînî, şert û mercên tên afirandin experimentally. Wiha, mutasyon bi navê germiyê de.
• Hin pêvajoyên ku di hucreyê de dijîn ji bedenê. Ji bo nimûne: dîtinê repair DNA, Epiderm DNA, recombination genetîk.

Mutagens - faktorên ku doza mutasyon. Share on:

• Physical - rizîbûnê radyoaktîf, ionising tîrêjên û ultraviyole, germahîya jî bilind yan jî pir kêm e.
• Chemicals - kêmkirina ajanên û ajanên oxidizing, alkaloids, ajanên alkylating, uretra nitro, sikratê, bandûra wan ya organîk, hin dermanên.
• Biyolojîk - hin vîrûs, berhemên metabolîzma (qasîd), antigens mîkroorganîzmayên cuda.

mutasyon taybetmendiyên bingehîn

• Re maye.
• Ji ber faktorên cuda yên navxweyî û derve jî.
• Pêk yekser û ji nişkê ve, hin caran.
• Can ti gene mutasyon.

ew çi ne?

• Genomic mutasyon - ev guhertin, ku bi xisleta bi wendakirina an ji bilî yên yekgirtî û chromosome (an zêdetir) an bi temamî haploid. in, du cure yên mutasyon hene - û geteroploidiyu polyploidy.

Polyploidy - guhertina hejmara kromozomên e ku piralî yên set haploid. Ev li heywanên gelek kêm e. Li mirovan, ne du cure yên polyploidy heye: triploidy û Tetraploidy. Zarokên bi van mutasyon, bêhtirê caran bijî tu ji mehekê zêdetir bû, û bêtir ji di qonaxa pêşketina embrîyonîk bimirin.

Geteroploidiya (an aneuploidy) - Di vê guherînê de hejmara kromozomên e ku non-multiple set, Halîde. Di encama vê guncandina bi bi hejmara anormal yên kromozomên şexsî ji dayîk - polisomiki û monosomiki. 20-30 ji sedî monosomikov di rojên destpêkê yên pêşxistina zedeyî bimirin. Yên ku ji dayîk in kesên bi sendroma Turner heye. mutasyon Genomic in û çûkan jî diguherî.

• Chromosomal mutasyon - ev in, ku guhertinan pêk dema tevnî listiye kromozomên. Dema ku ev transfer dît, ku windabûna an dubarekirina beşek ji materyala genetîk a ku ji yek an zêdetir kromozomên, û guhertina helwesta yên beşên chromosomal li kromozomên şexsî. Di hin rewşan de mimkun e translocation Robertsonian, ango yekîtîya kromozomên.

• mutasyon Gene. Di encama van mutasyon pêk insertions, ji jêbirinên an Substitutions ji yek an jî çend nucleotides, û duplication an jî nîflanî deverên din ên gene. BANDORA type of mutasyon gene diguherî. Pirê wan recessive, ku ne bi eşkere.

Mutasyon ji hev nav psîkosomatîk û aferîner

• mutasyon bedenî - guhertina di hemû şaneyên bedenê yên ji bilî gametes. Ji bo nimûne, eger vê guncandina hucreya plant ji ku gurçikê ye. Piştre divê pêş û paşê birevin, hemû hucreyên xwe bi cûnên. Bi vî awayî, li ser deviyê ji kişmiş sor dibe bi berries reş an spî çiqilên.

• mutasyon aferîner - guhertina di hucreyên germ esmanan an gametes, ku ava bi. milkên xwe bi nifşên nû veguhestin.

By xwezaya bandora li ser organîzmaya zindî mutasyon in:

• Lethal - xwedîyên van guhertin an jî di vê pêvajoyê de bimirin ji pêşketina embrîyonîk, an bi rêya demeke kurt piştî zayînê. Ev hema hema hemû mutasyon genomic ye.
• Half-kujer (raxîne, hemophilia) - bi destê pîsbûna tûj Di operasyonê de ji her pergaleke ku di bedenê. Di piranîya rewşan de, nîv-kujer mutasyon, jî di demeke nêzîk de bibe sedema mirinê.
• mutasyon kêrhatî - bingeha evolution e, ew bi xuyabûna nîşanên rê de, laşê re lazim e. Bi sabît, van nîşanên dikarin ji bo damezrandina binecureyan nû an cure rê.