Genetics nikaribin pê re bimeşin Cancer

Hinek hucreyên hema hema çi hinên din jî, li dijî ji nû ve ne, li pace qirçînî. Hinek hucreyên xwe kemoterapî negirin, hinên din jî, li dijî - di şevekê de bimirin. Lê belê, jixwe, van hucreyan bi ya gene heman ku zanyar hê hîn çawa bi rê ve ji bo saxkirina nexweşiyeke wek kanserê pêk tê.

Ji ber vê wisa encamê de dikarin bên di kovara gel Science ku nivîskarên lêkolîn rave kir ku di vê qonaxê de ji bo pêşketina ji derman, zanyar in ne niha nikarin ji bo pêşkêşkirina cîhanê a cure ji bo pençeşêrê û nîşan didin ku ew derman dest genetîkê, di destê wê ne gengaz be dayin ku ev nexweşî dîtiye.

Like it an ne, ew e genên ya kansêra dikarin rê li ber çareseriya rewşa zelalkirin. Lê lêkolîneke nû de ye, ku rê ji bo çareserkirina vê pirsgirêkê ne di balafirê ya DNA yên nexweşî bi derewan ne. Armanca Tedawiyên nû yên ji bo diyarkirina nasnameya hucreyên ku ji mutasyon encama dest ji dikişîne hev re parve bikin. Ev derkeve holê ku divê ji bo dîtina kesên ku molekulên ku ji bo vê guncandina berpirsiyar in û paşê jî dermansazan bibînin tedawiyeke ku bi van çavkaniyên nexweşiya derên wê.

Li ser vê, wek tiryakê Xalkori Pfizer (kansera pişikê) û Gleevec Novartis (Losemî myeloid kronîk). Lê belê dibe ku wextê wê derê (û ew bi piranî bê) dema van dermanan dev ji xebatê berdin, ku di prensîpê de, di rewşên wiha de texmînkirin ku hucreyên pençeşêrê tewandiye a mutasyon nû, li dijî ku dermanên tênê bêhêz e.

Di vê xebatê de, lêkolîneran, şaş bibînin ku hucreyên pençeşêra kolonê gelekî cuda hereket bûn, tevî ku ew bi eslê xwe ji mutasyon identical bûn ku hestek heye ku ev cudahiya no ti ferqa me hebûn. Ev li hember baweriya sazîbûnê heyî ku genan berpirsiyar ji bo ku xebatên ji hucreyên takekesî di tumor ne bû, û ji bo çalakiyên diqqet pir û bersiva wan bi kemoterapî.

Wek geneticist DZhon Dik dibêje, nivîskarê vê lêkolînê de, eger DNA - e ku tenê çavkaniya pêşketina tumor ne, em bi tenê dikarin tekez bikin, ku eger tu dixwazî ji bo qenckirina penceşêrê, ev pêdivî bi dermanan, ku divê li ser taybetiyên ne-genetîk bingeha.

Bêyî ku ez behsa vê lêkolînê de, em dibêjin ku zanyar bi rastî jî ji aliyê tevgerê yên kula penceşêr di kolonî de, şaş bûn. Wekî reaksiyonekê li dermanên heyî li hucreyên pençeşêrê tevdigeriyan, çawa wê şolî ne.

Other zanyar û pisporên lêkolînê de pesnê û piştgiriya view ku pençeşêrê terapiya takekesî - a bobble mezin, bi taybetî dema ku forma li ku ku ji raya giştî re pêşkêş kirin ku hûn dizanin.

Hinekan jî bawer dikin ku bi vî rengî encam bû ku li bendê be, ji ber ku mezinbûna hucreyên pençeşêrê li ser gelek parametreyên ji derve, di nav de, ji bo nimûne, li ser jîngehê ye, û ew dê bibe yek ji faktorên diyarker, ku di dawiyê de wê nîşan bide bê ka çawa be terapiya bi bandor di tedawiya penceşêra.

Lêkolînvan bawer dikin ku sedem e: di qonaxa ku di hucreyê de (mayî jî, dubendî, mezinbûna) e; di genan ku tev li yek dem an hev in; gelo e access to the oksîjenê yên di hucreyê de bi taybetî heye, û li yên din faktorên non-genetîk.

Ji bo nimûne, tedawî dibe ku derhêneriya ji selûla transfer ji qonaxa propaganda qonaxa dikele, zêdetir ji bo kemoterapî, ku di prensîpê de li dijî bystrorazmnozhayuschiesya hucreyên derhêneriya nazik û ew bibin.

Zanyarên bawer dikin ku pençeşêrê divê bi dermane û li astê de bê dermankirin.