Fîlmkişandina prenatal

Îro her jineke ducanî divê meriv fîlmkişandina prenatal. Ev xebat jinan bi rîska bilind, ko wî zarokek bi derasayî chromosomal tê binavkirin, di serî de ye sendroma Down da. Ev girîng e ku fêm bikin ku encamên vê lêkolînê, - ew e teşhîs mayînde ne.

Jinan li pêwîstiya rîskê de ne re derbas testên din. Di vê rewşê de, do an amniocentesis an chorionic mînakan villus. Lê belê, dizanin ku ev Miameleyên carna ji bo kurtajê rê be.

Bi giştî, fîlmkişandina prenatal, ew jî wateya ji bo ku ez bi tenê ji wan jinên ku dizanin ku ew bûyîna pitik ne dê bi derasayî chromosomal bin. Bi îhtimaleke mezin ew amade ne ji bo xwesepandin xeter in, û ji bo piştrastkirina ku teşhîs - ji bo dawîanîna li ducaniyê. Eger ev yek ne, hingê nexweş tenê tert û pereyên xwe.

Prenatal fîlmkişandina dûcaniyê 1 ji ultrasound û diyarkirina asta xwîna nîşaneyên taybet. A lêkolîneke ku bi 10 ji 13 ji sedî hefteyê hatiye lidarxistin. Yekem, dahûrandin ultrasound, ku dixtor bikolin berê li ber pathologies û dipîve aliyên pêwîst ji bo hesabkirina rîskê de ye.

Desirably Dotira rojê ji bo xûn ji bo Papp-A û herwe ne β-hCG. Analîza li ser zikekî vala di saetên serê sibehê de lîstine. Li ser encamên testa dual Amerîka û rîska hesabkirin ku sendromên Edwards û li wê derê li fetus.

Prenatal fîlmkişandina biochemical tê kirin û li dûcaniyê 2nd hatiye lidarxistin. dem Recommended - Ji 16 ta 18 di hefteyê de. Di vê dema ku xwîna wê estriol free, AFP, hCG total an free β-hCG be. By van erdan bi rîska ku bi kêmasî tube jittery, sendroma Down di fetus û Edwards tê hesabkirin.

Ev divê bê diyarkirin, ku heta eger jinek ew biçûk in, lê dîsa jî nade bûyîna a baby bi patolojîk bihêlê ne. Just Di vê rewşê de, bi îhtimaleke gelek biçûk e, û ew îhmal heye.

faktorên din jî di hesaba risk li ber çav girtin. Di nav van de Ezmûnî, cixare, şekir, nijad, weight, dermanan bistînî, temen, hebûna ducanîya bi derasayî genetîk. Ev divê bê diyarkirin ku di kevintir jinikê, di asta bilind de bi îhtimaleke mezin ji derasayî chromosomal di baby. Ji bo ku di encama be derbasdar, pêwist e ku bizanibin ku term rastîn.

Di encamê de bi formeke giştî ne nirxeke teva ji index, ku girêdayî sîstema test a, û Mom (nirxê average curbicurîya li heman heyamê de) e. size wê divê ji 0.5 ji bo 2. Di ducaniyê de normal hejmara krîtîk 2.5 e, dema piralî be, û - 3.5.

Heger nexweş qelpik prenatal meşandin, wê demê ferq ji norm ji alîyê ferdî dikare ji pathologies hin berguman. Bi vî awayî, ACE li sendroma nephritic zêde, tetralogy ji Fallot, hydrocephalus, nexweşiyên çerm, dîwar zik û tube jittery.

Eger background ji nirxa wê kêm zêde hCG, gengaz e ku mirov bi guman Sendroma Down. Bi taybetî jî, divê bibe sedem ji bo xema be dema ku nexweş li ser 30 salî re ye, û çiqas ducanîya li ber bû.

faktorên rîzîko ji bo derasayî chromosomal:

• Heta Tîrêjkirin ji zêçên berî ku têgihîştina;
• enfeksiyonan bi zûyî (toksoplasmoz, kelmêşa, hepatît);
• sepanê jin derman SAFETYAID berî an di dema ducaniyê de;
• nexweşiyên monogenic li malbata nêzîk;
• 2 beravêt li qonaxên destpêkê;
• malbatê de hatiye fetus an zarok bi been nexweşiyên chromosomal ;
• temenê ser 35.

Bi vî awayî, ev tê xwestin ji bo fîlmkişandina prenatal ji bo hemû jinên li benda baby. Lê belê, ev girîng e ku fêm bikin ku encamên - ev e teşhîs mayînde, lê belê sedemeke ji bo derbas muayene bêtir cidî ne. Eger jin dê ducaniyê de hate pejirandinê yên derasayî chromosomal di zarok berdidî ne, ew jî ew jî ti wateya ji bo kişandin. Ji ber ku kurtaj tiştek din ji bilî hekîman ne jî pêşkêş e, rêbazên r'astkirinê ji vê nexweşiyê îro ne.