Diyardeyeke Bombay - ev çi ye?

Ku bedena mirovan de ye, ji bo bêhempabûna wan de tê zanîn. Ji ber ku mutasyon cuda, pêk rojane di bedena me de, em ferdî bibe, wek ku hinek nîşanên ku em nasîna, cuda bi awayekî ji wan ji faktorên derve û navxweyî yên kesên din in. Sebaret bi vê komê xwîn.

Ev e'detê ji bo ku ev parçe nav 4 cureyên e. Lê belê, gelek kêm in, lê ew dît ku kesê ku ev be ku yek komeke ji xwînê (ji ber ku taybetmendiyên genetîk yên dê û bav), heye pir cuda, bi taybetî. Bi vî rengî de nakokîyek bi navê "fenomena Bombay".

Çi ye?

Ev term fêm vê guncandina genetîk. Ev, pir kêm e - 1 doza per deh milyon kesan. diyardeyeke Bombay navê xwe ji bajarê Indian yên Bombay rabû.

Li Hindistan, e çareseriyeke, gelê ku gelek belav e, "chimeric" koma xwînê heye. Ev tê wê wateyê ku ji bo diyarkirina antigens hucreya xwînê sor bi rêbazên standard bi encam dide, ji bo nimûne, koma duyem de, lê di rastiyê de ji ber mutasyon li kesê yekem.

Ev e, ji ber ku di avakirina cotên gene recessive mirovan N. normal de, eger yekî - heterozygous ji bo vê gene, nîşana xuya nake, a allele recessive dikarin fonksiyona xwe ya ne. Ji ber ku kombînasyona şaş ya kromozomên bav avakirin bi cotek genan recessive, û diyardeyeke Bombay pêk tê.

Çawa, piştre, pêşketina wê ye?

History of fenomena

A diyardeyeke similar hatiye dîtin û di gelek kovar tibî ravekirin, lê hema hema bi nîvê sedsala 20'an de, tu kes nizanim çima ev bûyerê, hebû.

Ev nakokiyeke li Hindistanê di sala 1952 hat dîtin. Bi doktorê ku di xebatekê de, da zanîn ku dê û bav hinek xwîn (bavê wî ya yekem de, dê û bavê wî bû - duyemîn), û hebûn a zarok sêyemîn dinyayê.

Nabin, bi vê diyardeyê, bijîşk, nikarin diyar kir ku cenazeyê bavê xwe bû û bi hawakî mutasyon derbas bû, û ev jî wisa mimkun e ku bawer dikin ku ew ji ber koma yekem de bû. lem hewce ye ji ber kêmasiya ya enzîman bi sentez a protein yên balkêşiyê, ku dê biryarê li ser Pirrjimar guncaw alîkariya bû. Lê belê, dema bû enzîman, paşê koma nikaribû baş nayê nirxandin ne.

Kirûya ku nûnerên nijadê Ewropayê pir kêm e. A bit zêdetir caran, tu dikarî di medyayê de "xwîn Bombay" li Hindistanê bibînin.

Teoriya yên bi eslê xwe ji xwîna Bombay

Yek ji teoriyên sereke yên derketina holê ya komeke bêhempa yên xwînê e mutasyon chromosomal. Ji bo nimûne, mirovekî bi komeke xwîna çaremîn recombination gengaz ên alleles li kromozomên. e ku, di dema damezrandina gametes genan de ji bo ku mîras ji komên xwînê, dikanin di rê de li jêr bar: genan A û B, wê di gamete be (şexsî piştre dikare her komeke ji bilî yek pêşî li bidestxistina) û gamete din ê genan de ji bo koma xwînê ne hilgirin . Di vê rewşê de jî gametes war gengaz bê antigens e.

The tenê astengiyek ji bo belavbûna wê de ji ber ku gelek ji van gametes bê ku datînin embryogenesis bimirin e. Lê belê, dibe, hin nedibû, û ku di pey re pistgiriya damezrandina xwîna Bombay.

binpêkirinê yên gengaz yên gene û belavkirina li qonaxa zîgot an jî embrîyo tê (wek di encama binpêkirina xwarin û bi zik an jî zêde bikaranîna alkolê).

Mekanîzmaya ji bo pêşketina vê rewşa

Wek hatiye gotin, ev hemû li ser genên girêdayî ye.

Genotype mirovan (koma hemû genên) rasterast girêdayî li ser dê û bav, an jî zêdetir bi teqezî, bi çi zaniyariyane nîşanên ji dê û bav ji zarokan re derbas ye.

Ger tu binêrin kûrtir nav kompozîsyona ji antigens, kifş bibe ku type xwînê ji herdu dê û bavan re mîras maye. Ji bo nimûne, eger yekî ji wan yekemîn, û ya din jî - ya duyem, ku zarokê wê bi tenê yek ji van koman hene. Heke pêşxistina diyardeyeke Bombay, her tişt kêm dibe cuda:

• The gene duyemîn xwîna kontrolkirin û ji bo di senteza Pirrjimar taybet - A. Yê pêşî, an sifir, tu genên taybet.
• Synthesis Û ji ber ku di çalakiyê de yên li herêmê chromosome Pirrjimar H ku ji bo cudakirina.
• Eger têkçûna di nava sîstemê de ji herêma DNA ya li wir, li antigens bi temamî ji hev cuda, ji ber ku ji tiştên ku zarok dikarin ji dê û bavê Pirrjimar A nasîna, û ya duyem jî ji bo destnîşankirina allele ne, wê nikaribin Genotype pair (piranî ev nn navê). Ev çalakî suppresses li recessive para vapor A, hişt ku zarok ji koma yekem e.

Heke hemû generalize, ev derkeve holê ku di pêvajoya sereke ya diyarker diyardeyeke Bombay - epistasis recessive.

interaction non-alelîkî

Wekî ku behsa wan kir, ku bingeha xwe ji diyardeyeke de ye, ferqê gene nonallelic Bombay - epistasis. Ev type of mîras cuda ye, li ku yek gene suppresses vê çalakiyê de yên din, heta eger ew allele mezin serdest e.

Bingeha genetîk ên ji ber ku diyardeyeke pêş Bombay - epistasis. The ažkera li vê mîrasa gene epistatic recessive bi hêztir e ku ji hypostatic, di heman demê de diyarker koma xwînê de ye. Ji ber vê yekê inhibitor gene ku berhem tepisandina e nikarin ji bo avakirina jębirina ne. Ji ber vê yekê, zarokên ku bi "no" koma xwînê.

Wiha interaction genetîk e, da mumkin e ji bo diyarkirina nasnameya bi hebûna allele recessive ji yek dê û bav. Bandorê li ser pêşketina koma xwîna vî rengî, lê hê bêtir, da ku ev ne mumkin e ku ev guhertin. Ji ber vê yekê, yên ku xwedî diyardeyeke Bombay projeya jiyana rojane dîkta yên li gor hin qaîdeyan, çavderiyê de ku van kesan dikarin jiyana normal dijîn û ne ji bo tenduristiya xwe ditirsin.

Bi taybetî jî li ser jiyana gel bi vê guncandina

Bi giştî, gelê-carriers xwîna Bombay no cuda ji normal e. Lê belê, pirsgirêk derkevin gava pêwist neqla (operasyona giran, qeza an jî nexweşiya sîstema xwînê). Li gor dîtina yên li kompozîsyona antigenic taybet ji van kesên ku dikarin xwîna din ji bilî Bombay pour ne. Gelek caran ev şaşitî di rewşên extreme biqewime, çaxê ku tu wextê ji bo xweşik analîzên li malikên sor ên xwînê nexweş heye.

Quiz show, bo nimûne, koma duyemîn. Dema neqla xwînê ji bo nexweş di nav vê komê dikarin hemolysis intravascular pêş de, di mirinê de di encamê. Ev e, ji ber vê li hev antigens pêdiviyên nexweş tenê xwîna Bombay, her tim bi mînek heman ku ew heye.

Ev mirov 18 salî ji bo parastina xwîna xwe bi xwe, ku di wê demê de bû ku break di dema pêdiviya. sîmayên dî yên eynî di bedenê de ji van kesan re tune ne. Bi vî awayî, em dikarin bêjin ku dîyardeya Bombay - a "jiyanê" bêtir ji nexweşîya. Bi wî re bijîn wek ku mumkun be, tenê divê bibîr "yekta" wan be.

Pirsgirêkên bi bavîtî,

diyardeyeke Bombay - a "bahoz ya zewacê." Pirsgirêka sereke di rastiya ku ji bo diyarkirina bavîtiyê, bêyî xebatên taybet mimkun e ji bo îsbatkirina hebûna xwe li ser fenomena.

Eger ji nişkê ve kesek biryar hatiye zelalkirin û têkiliya, îdî bi rastî ji wî agahdar bike ku, hebûna gengaz wiha mutasyon pêk were. The test ji bo maçê genetîk di vê rewşê de, divê zêdetir dirêj, bi xebata ji pêkhateya antigenic ji xwînê û şaneyên sor ên xwînê. Wekî din, diya zarokê rîska ku bi serê xwe, bêyî ku mêrê direve.

Vê diyardeyê dibe ku tenê bi rêya testên genetîk û diyarkirina koma xwîna type war îspat bike. Li gorî lêkolîna ku pir biha ye û ew li bikaranîna berfireh amade ne dixebitin, ne. Ji ber vê yekê, dema ku zarok bi komeke xwîna cuda ji dayik divê bê guman diyardeya Bombay di cih de. Ne karekî hêsan e, ji ber ku ew li ser ku ew tişt bi dehan kes jî dizanin.

xwîn Bombay û bûyera xwe ya niha

Wekî ku behsa wan kir, bi xwîna Bombay kêm in. Di Caucasians, ev type of xwîn di pratîkê de Cenevreyê ne; Hîndû, wek ku ev xwîna hevbeş zêdetir e (li gorî, ji Fireng, bûyera ji vê xwînê - yek doza per 10 milyon kes). ye, teoriyeke ku ev diyardeyeke pêşve nav hêzên taybetî yên neteweyî û olî yên Hîndû hene.

Her kes dizane ku li Hindistanê bi cow a animal pîroz e û goşt xwe ne dikarin bên xwarin. Dibe ku ji ber rastiya ku beef dihewîne antigens ku nikarin guhertinên li sedema ji ber koda genetîk a, xwîna Bombay caran xuya dike. Gelek Ewropiyan bixwin beef, ku mîsogeriye ji bo derketina holê ya vê teorîyê yên tepisandina Pirrjimar gene epistatic recessive.

Dibe ku ji aliyê þert û mercên bandora, lê belê, vê teoriyê ku niha xwend, da ku delîlên ji bo rastderxistina xwe ne.

Wateya ku xwîn li Bombay

Mixabin, li ser xwîna Bombay niha bihîst, çend. Ev bûyera tenê hematologists û zanyar kar di warê zanîn endazyariya genetîk. ew tenê li ser fenomena Bombay wê ew e ku, çawa ew dîhar dibe, û divê dema ku nasname bê birin dizanin. Lê, heta niha sedema rastîn ya vê kirûyê jî eşkere ne.

Eger ji perspektîfa evolution bînrawe, xwîna Bombay faktora hêcetek e. Gelek kes ji bo zindî carna hewce neqla an jî nuhkirina. Li ber zehmetî û xwîna Bombay li ser neşiyana xwe ya ku li şûna a type of xwîn. Ji ber vê yekê, gelek caran encamên kujer li van kesan pêş.

Ger tu li aliyê din ê pirsgirêkê jî, pêkan e ku xwîna Bombay ziravtir zêdetir ji xwîna kompozîsyona Pirrjimar standard e. milkên xwe bi temamî fêm ne, da ku em ne dikarin bêjin çi kirûya Bombay e - nifiran an a gift.