Wêne gelê. mutasyon Chromosomal li mirovan

gelê Mutation nûneriya guherînên ku di hucreyekê de li ser asta DNA'yê pêk bê. Ew dikarin ji cureyên cuda be. Wêne kes nikare bibe notr de. Di vê rewşê de, e nucleoid têxî avahîyên hene. Changes dikare xisar. Ew bi destê bandora dijwar phenotypic bilêv. Jî mutasyon kes dikane kêrhatî be. Di vê rewşê de, guhertin bandora biçûk phenotypic. Next, bila ji me re bi berfirehî zêdetir çawa vê guncandina mirovan bifikirin. Mînakên guhertin dê di gotara dayîn.

bisinifkirinî

Identify cureyên cuda yên mutasyon. Hin ji yên ku kategoriyên, li dorê, Dabeşandina xwe bi xwe. Bi taybetî jî, ne mutasyon li jêr hene:

• Bedenî.
• Kromozom.
• Cytoplasmic.
• mutasyon Genomic li mirov û zindiyên din.

Changes bi çêdibin di bin bandora faktorên cuda. Mînakeke rewşan de van guherînan Çernobîlê hesibandin. Mutasyon gelê piştî karesata dest pê kir, wê xuya bibe. Lê belê, li ser dema ew bêtir û bêtir di dinyaya bû.

mutasyon chromosomal Mirovan

Van guhertinan bi destê derasayî strukturel, bilêv. Navbira chromosome biqewime. Ew bi destê rearrangements cuda de li avahiya re çûn. Çima mutasyon mirovan li wê derê ne? Sedema ku di aktorên derveyî e:

• Fîzîkî. Di nav van de gamma û X-rayê, tehlûkeya ultraviyole, germahîya (bilind / kêm), li qada asinrevayî, zext, û hwd.
• Kîmyewî. Ev de alcohols, cûr, xwê heavy metal, phenols û compounds din.
• Biyolojîk. Di nav van de vîrûs û bakteriyan.

nûsazkirinê spontan

Wêne mirovên di vê rewşê de di bin şert û mercên normal diafirînin. Lê belê, van guhertinan di xwezayê de dîtin, pir kêm in: 1 milyon danêyên a gene taybetî 1-100 rewşan de. Zanyarê JBS Yekîtiya ku şibandina navînî ligorî spontan tê hesabkirin. Ev nifşên 5 * 10-5 bû. pêvajoya pêşketinê Spontaneous girêdayî faktorên navxweyî û derveyî - medium zext mutational.

taybetî

mutasyon Chromosomal bi piranî weke ziyanker nepenî. Pathologies ku wek encama sazûmaniyên bi jiyana xwe ya neahengî pêş, gelek caran. Wekî ku taybetiyên bingehîn ên mutasyon chromosomal me'rîfet ligorî (error). Ji ber ku ji wan re ava multiple nû "hevpeyman". Van guhertinan bi meneya function gene ji, vile bike, hêmanên li seranserê genên tesadufî ye. nirxa Adaptive wan di pêvajoya hilbijartinê de tê destnîşankirin.

mutasyon Chromosomal: Dabeşandina

ne sê vebijarkên ji bo van guhertinan hene. Bi taybetî jî, iso veder, cîma û mutasyon intrachromosomal. Last bi şikilkî derasayî (aberatsiyami). Ew di çarçoveya a chromosome diyarkirin. Ev guhertin koma in:

• Deletions. Ev mutasyon temsîl windabûna navxweyî ye, yan jî dawiya para ji chromosome. Nûavakirina bi vî rengî dikarin gelek ji sadîstî di dema pêşketina embrîyonîk (ji bo nimûne, dil û îrsî type qusûr bi din) çewtiyan.
• Inversion. Ev guhertina maneya rotation ji nûbûnê chromosome 180 derece be. û avakirina li ser malpera berê. Di vê rewşê de jî, ji bo yên ku hêmanên tevnî şikestî e, lê ev nayê vê phenotype bandorê ne, eger tu faktorên din jî hene.
• Teksîr. Ew temsîl fragment multiplication chromosome. Bi vî rengî şikbarîya ji norm provoke dike mutasyon heritable mirovan.

ligorî Interchromosomal (translocations) bi di navbera hêmanên beşên ku di genan de dişibin hev, nîqaş kirin. Di van guhertinan de dabeş bûne di nav:

• Robertsonian. Ma şûna ku her du kromozomên acrocentric metacentric audio avakirin.
• Nonreciprocal. Di vê rewşê de, di para çeliqandina yek chromosome ji hev re.
• Şabe. Di bin van rearrangements bi di navbera her du hêmanên guhertin.

mutasyon Izohromosomnye rabe de ji ber ku damezrandina kopî chromosomal malperên neynikê de, ku her du yên din, ku di sets gene heman. Bi vî rengî şikbarîya ji norm sewqî dikere xemxuriya mînakî, ji ber rastî cross veqetandina chromatid destê centromere diqewimin.

Awayên Guherandinên

in mutasyon chromosomal tevnî û hejmarî hene. Di dawîyê de, li dorê, bi nav aneuploidy (vê dîtinê (trisomy) an jî windabûna (monosomy) hêmanên din) û polyploidy (ku zêdebûna fold di hejmara xwe) de dabeş dibe. filan binyadî inversions, ji jêbirinên, translocations, insertions, û isochromosome rings xemxuriya kirin.

Hevbandoriya cureyên cuda yên rearrangements

mutasyon Genomic Guherandinên cuda di hejmara hêmanên strukturel in. mutasyon Gene şaşiyan li avahiya genan de ne. mutasyon Chromosomal de avahiya kromozomên xwe bandorê. Pêşîn û ya dawîn, di dora xwe, xwedî Dabeşandina heman destê polyploidy û aneuploidy. Nûsaziya derbasbûna di navbera wan a e translocation Robertsonian. Ev mutasyon bi di vê warî de bi hev re, û têgeha derman wek "nebaşîya chromosomal". Ev de:

• pathology bedenî. Di nav van de pathology tîrêjên, bo nimûne.
• nexweşiyên Intrauterine. Ev dikare bibe jiberxwebirina spontan, jiberçûna.
• nexweşiyên Chromosomal. Di nav van de sendroma Down, û yên din.

Di dema niha de, li ser sed, sadîstî zanîn. Hemû ji wan xwendiye û şirove kirin. Wek sendromên li banî tê dora 300 formên.

Taybetmendiyên şerpênçeyan

mutasyon îrsî ne, têr bi berfirehî pêşkêş kirin. Ev kategorî bi xisar û piralî li pêşketina bilêv. AVAKIRIN ku di encama binpêkirinên li ser guhertinên herî girîng di DNA. Birînên di fertilizationê, semaxa gamete, ji qonaxên destpêkê yên di destûta bingehîn a bi hêk biqewime. Têkçû dikarin heta dema yedega hucreyên bi temamî saxlem dê û bavan pêk bê. Ev pêvajoya ku îro jî hîn ne dikarin bên kontrol kirin e û bi temamî nayê fêmkirin.

Encamên Guherandinên

Komplîkasyonên mutasyon chromosomal gelek bê hêcetek ji bo kesê. Gelek caran ew provoke:

• Li 70% - kurtaj spontan.
• Tênê.
• At 7.2% - stillbirth.
• Damezrandina kula.

Li dijî background li ser asta birînên derasayî chromosomal di organên ku ji ber faktorên cuda: type of sadîstî, maddî fehş an jî têrê nake di chromosome şexsî, şert û mercên jîngehê, li Genotype ji organism.

komên pathologies

Hemû nexweşî chromosomal bi du beşan. Yê pêşî li binpêkirinên leyîztokê û di hejmara hêmanên e. Ev pathologies Ertun ji nexweşiyên chromosomal pêk tînin. Ji bilî trisomies, monosomy û formên din yên polysomes di nav vê komê tetraploidy û triploidy de (dema mirina xwe de, yan di zikê an de li çend saetên destpêkê yên piştî zayînê pêk tê). Pirî caran li Seûdiyê sendroma Down. Ev li ser nexweşiyên genetîk bingeha. sendroma Down e, piştî bi navê dixtorê zarokan, ku ew di 1886 şirove navê. Di dema niha de, ev sendroma herî girîng e ji hemû derasayî chromosomal xwendiye. Nebaşîya li ser yek ji 700. The koma duyem de ji sedema nexweşiyên destê Guherandinên tevnî kromozomên pêk tê. Nîşanên van pathologies in:

• retardation mezinbûna.
• retardation derûnî.
• poz Roundness.
• bi daxistinan çavê kûr.
• statuyekê Heart (û îrsî) û yên din.

Hin nexweşiyên bi destê guhertina hejmara kromozomên sex sedema. Nexweşên bi vî rengî mutasyon tune sire. To date, e no dermankirina etiological bi zelalî bi pêş yên van nexweşiyan heye. Lê belê, ji vê nexweşiyê dikare bi rêya muayeneyên prenatal astengkirin.

Role di peresîna

Li dijî background guherandinên dinyaya di şert û mercên mutasyon berê şertû dikarin kêrhatî be. Di encama van ligorî çav in ji bo bê madî ji bo hilbijartinę de. Eger vê guncandina ji aliyê "bêdeng" bermayiyên DNA'yê bandor ne an ew provoke li têxî ji yek parçe code avahîyên, wek qaîde, ku ew bi xwe jî bi tu awayî di phenotype jî eşkere ne. Lê belê, wisa ligorî bên naskirin. Ji bo vê armancê, rê û rêbazên ji analîzên gene. Ji ber ku ji ber ku guherandinên biqewimin ji ber pozan ji faktorên xwezayî, hingê, bihesibînin ku taybetmendiyên sereke yên li ser jîngehê mayine, wisa dixuye ku mutasyon bi qasî xuya bi awakî berdewam. li analysis of xizmatî û bi eslê xwe ji taxa cuda, di nav de man - vê rastiyê dikare di vê lêkolînê de ji canewerên Bûrsayê dan. Di girêdanekê de bi vê wekhevkirinê li genên "bêdeng" birêvebirin, ji bo lêkolînerên weke "demjimêrê gerdî." Teoriya jî li ser wê yekê ku piraniya van guhertinan de bêalî damezrandin. rêjeya wan ji kombûna li gene taybetî qels an bi temamî serbixwe ji bin bandora selection xwezayî ye. Di encama vê guncandina li ser demeke dirêj berdewam dibe. Lê belê, ji bo ku genên cuda cûr'eyî xwe wê.

di encamê de

Ku vekolînan li ser mekanîzma xuyanîbûna, zêdetir pêşxistina yên rearrangements di acid deoxyribonucleic gurcu ye, ya ku ji dûndana bi rêya xeta zmanê vegerî, û di Y-kromozomên, derbas ji bavê, bi germî îro bes li biology evolusyona bikaranîn. Berhevkirin, analîzkirin û materyalên systematized, encamên lêkolînê bi di xebatên ku ji eslê xwe yên neteweyên û pêşbaziyên cuda cuda de tê bikaranîn. Ya herî girîng bi taybetî agahiyên li hemberî avakirina damezrandina biyolojîk û pêşveçûna mirovahiyê ne.