-Sex girêdayî mîrasa (pênase)

Piraniya organîzmayên (bi îstîsnayên kêm), di pêşerojê ji vê an ku sex biyolojîk li ku wext bê, dema ku fertilizationê de pêk tê, û girêdayî bi çi zaniyariyane kromozomên sex nav a pistî bikevin. Di vê rewşê de, hinek taybetiyên din ku dibe ku yekta be ji bo xort û an jî jin ji a type hebû. Nîşanên weha mîna ku diramin û bi yek ji cidane girêdayî, "girêdayî" ji erdê. a war-sex girêdayî û çima hin nexweşî bandorê tenê mêr an bi tenê jinan çi ye? Em ê hewl bidin bersiva vê pirsê zehmet e.

Boy an girl?

Berî ku hun dest bi berseva pirsa, çi mîras-sex girêdayî ye, pêwîst e ku fêm bikin ka bi heman awayî ye ku damezrandina bedenê de jin an jî mêr hene. Wek xwendevanên vê bendê ji ber ku homo sapiens cure, ew bi rastî dê bibe herî balkêş derbarê vê pêvajoyê tê kirin li mirov hatiye lidarxistin hîn bibin. Daxwaziyên feraseta çi genetîkê, ji sex: mîras ji karakterî,-sex girêdayî, pê de li ser mekanîzmayên pir taybet, û divê ji bo fêm kirina qanûnên bingehîn yên li ser damezrandina organîzmayên cidane cuda.

Bi vî awayî, di her hucreyekî mirovan heye 46 kromozomên. Ji van, nûnerên biyolojîk sex 22 cotên cuda jî ne wek hevin. Ev kromozomên bi "autosomes." Navê Bi tenê yek cotek - kromozomên sex - nûnerên a sex xurt û adil hin cudahiyên. Di jinan, kromozomên sex yek in: ew jî du X (X) - chromosome. Di beşa mêran de, kromozomên sex xwedî binesaziyeke cuda, yek ji yên ku-X girêdayî ye, û ya duyem - V (y) - chromosome. Tesaduf, li Y-chromosome hildigire hejmareke piçûk a genan. pattern mîras-Sex girêdayî girêdayî li ser genên ku li ser kromozomên sex de hatine bicihkirin.

Bi heman awayî, war sex e hemû cure ne. van pêngavên bi tenê bi zik X chromosome: hin çûkan dikarim male li kromozomên Y genên xwe ragirin. her cure ku li ser pêşketina vê bedena jin, pêwîstî bi chromosome Y, li male, li ser, berovajî, kêmxwînî ya du X kromozomên ne bi hene.

Homogametic û heterogamety

By çi sedem yek pistî "dest" du kromozomên X, hinên din Y-chromosome? Ev e, ji ber ku ji ber ku di dema kemilîna gametes, ango meiosis, hemû hêkên dest bi 22 "normal" chromosome sex û yek X chromosome. e ku, di bedenê de jin gametes yek in. hucreyên spermê eynî ne, ne jî du cure hene: tam nîvê wan bînayî X chromosome cinsî, hinên din jî "dest" Y-chromosome.

Floor, birîtî gamete identical destê kromozomên sex, bi navê "homogametic". Eger gamete cuda - ew heterogametic. Gel mêr, jin jî homogametic heterogamety.

Kîjan sperm wê hêkekê zibil girêdayî şansê. Bi vî awayî, bi îhtimaleke mezin ji 50/50 pistî distîne du X-kromozomên an kromozomên X û Y. zarokekî - Helbet, di doza yekem, keçikê di ya duyem de pêş bixe. Bê guman, dibe ku hinek istisna di hin rewşan de heye, keçên ku di genên mirovan ên U-chromosome in an jî kêmxwînî ya seta de kêmasî yên sivik dike, ew e ku, di hucreyên xwe, bi tenê yek chromosome sex hene. Lê belê, ev e - doza pir kêm e.

Çima nîşana dikare "girêdayî" bi erdê?

Nuha ku xwendevan dizane ka çi genetîkê, zayendî, mîras, concatenated bi erdê, wê baştir be mekanîzmaya fêmkirin. Kromozomên in medya yekane: ji bo ku têgihîştina ji hevdu bedena mirovan xwediyê a "pirtûkxaneya" ji 46 cildên, ku exhaustively hemû taybetmendiyên û taybetmendiyên ji bedena wî salix dibe. The amount of information ku di her hucreyekî mirovan dihewîne, heta 1.5 gigabytes! Li gel vê, her chromosome de beşek taybet: eye û hair color, dexterity tiliya, qebareya bîra demeke kurt, meyla be kîloyên ... kromozomên pisporî ya bilind in: hin berpirsên ji bo metabolîzma in, hinên din jî - ji bo ku bi rengê eye, an rêjeya yên pêvajoyên damaran de .. . lê belê, ji bo ku genên mezin agahî li ser (molekulên) proteînê tomarkirin - enzîma, ku diyar e ku taybetmendiyên birêveçûna ji organîzmaya mirovan.

Beşek ji datayên genetîkî suxte û kromozomên sex. Bi vî awayî, ew nîşanên ku bi ku "hatiye nivîsîn:" Di van kromozomên, dikarin tenê ji bo nûnerên a sex biyolojîk veguhestin: ev mîras gene-sex girêdayî ye. Bi vî awayî, em dikarin bi encama girîng bikişînim. Eger gene li ser yek ji kromozomên sex ya li devera, li Biyologên li ser fenomena ku mîras ji taybetiyên Gotûbêja, sex-ve girêdayî ye. Di vê rewşê de, ku mîras ji van taybetiyên hejmareka taybetiyên: ew bi gelek awayan, bi xwe li organîzmayên cidane cuda re eşkere bikim in.

Xebatên pêşîn

Genetîkê, da zanîn ku mîras ji rengê çav li parçeyekî Drosophila rasterast girêdayî zayenda civakî yên kesên ku xwedîyên alleles cuda ne, ye. The gene, ku bê li ser pêşketina vê red-eye serdest li ser gene "white-eyed" e. Eger çavên sor male, dema jinên - spî de, paþê di yekem dûndana nifşê hejmara wekhev ji jin û xort û bi sor bi çavên spî bidestxistin. Eger em ji dûndana ji zilam bi çavên spî û jin red-eyed, tu hejmara wekhev ji jin û mêr de red-eyed bistînin. Bi vî awayî, phenotype mêr di jębirina recessive bi xwe gelek caran zêdetir ji jinên dîhar dibe. Ev bi zorê ji vê encamê ku color çavê gene li ser chromosome X, tê wê wateyê ku mîras ji rengê çav li Drosophila located - mîras ji taybetmendiyên, tevî bi erdê ye.

.Mezinbûn girêdayî mîras ji erdê

mîras-Sex girêdayî heye, taybetiya hin. Ew bi wê rastiyê ye ku Y-chromosome hildigire hejmara biçûktir ji genan ji chromosome X ya girêdayî. Bi vî awayî, ji bo gelek sivik dike, ku li ser chromosome X ya li devera, ku di bedenê de mêr çêbû, tu alleles li Y-chromosome. Ji ber vê yekê, ti gene recessive ku li ser chromosome X li rû ne, nikare bibe gene alelîkî li ser chromosome Y, tê wê wateyê ku ew mecbûre li phenotype wê xuya bibe.

Ev divê li jor rave. Allel a form of a gene yek e. a serdest û recessive: Allel dikarin du cureyên bingehîn be. Di vê rewşê de, di allele serdest di Genotype îlle dîhar phenotypically û recessive - bi tenê ger ku di nava dewletê de homozygous kirin. To biriyan, tu mîras ji rengê çav li mirov çewtiyan. The color girêdayî, çendeya mellemamerika li şanik iris de. Eger çavên kêm mellemamerika geş be, eger gelek - tarî. Di vê rewşê de, ji bo ku bi rengê çavê tarî allele serdest berpirsyar e, eger ew di genên heye, ku zarok brown-eyed wê. Ev ne girîng e, gelo herdu genan yek in serdest an recessive, ku, ka zarok bi hinceta ku homo- an heterozygous. Lê çavên şîn - nisbî bi "ciwan" mutasyon, ku ji aliyê a allele recessive kontrolkirin. Hemû gelê blue-eyed kêmxwînî ya du alleles recessive in, ango ew homozygous ji bo bingeha color çav in. gene serdest, wek ji navê wê jî diyar e, serdest e recessive eger yek zarok di genên ji genekî ku dikan color ya iris, serdest, allele recessive dikarin xwe phenotypically îfade ne.

Lê belê, kromozomên sex di vê rewşê de cuda ne. Mêran Y-chromosome cuda ji chromosome X li size û şiklê wan e: ew bi rastî jî dişibe e ne çarmîxê de, mîna yên din chromosome, û di nameyê de Y. Ji ber vê yekê, hin ji yên ku sivik dike, ku li ser ew located dê nîşan bide heta eger li wê derê bi tenê yek recessive wê kopî bikî: ev têkiliya sex cuda ji cureyên din ên mîras e.

-X girêdayî nexweşiya recessive

têkiliya Sex ye, gelekî giring mezin ji bo genetîkê, bijîşkî, ji ber ku di demê de ne li ser sê sed genan recessive bi ku li ser chromosome X li kozik û sedema nexweşiyên genetîk hene. Wiha nexweşiyên di nav hemophilia, myopathy, dystrophy pêwît, ichthyosis, sendroma chromosome X nazik, hydrocephalus, û gelek nexweşiyên din.

-Sex girêdayî mîrasa li mirov wek wiha dikirin. Eger gene anormal ku di yek ji kromozomên X ji jinekê dikeve, keçên wê dest nîv û nîv ji kurên. Di vê rewşê de, di girl, ku genên chromosome defective bû, bûye kêmxwînî ya ku nexweşî: di phenotype ji gene mutant ye bandor ne wek keça ji bavê xwe distîne a X chromosome normal. Lê belê, boy wê ji nexweşî, ku ji bo "dest" wî ji aliyê mîras ji diya xwe bikişîne, ji ber ku ji allele serdest ya gene di chromosome Y nayê ne. Ev faktora herî girîng e ji bo ku dema ku hun ji erkên-sex girêdayî mîrasa.

Mîras-X girêdayî nexweşiya recessive character bêtir aloz û tevlihev e. Ji bo nimûne, nexweşiyeke similar, bi piranî di nava xizmên xwe yên nexweş, ku di xalî û pismaman, ku bi ji xwişkên xwe ya dayikê ji dayik dîtin.

Dominatnye X-lînkkirî nexweşiyên

Van nexweşiyên dikarin li herdu cinsan de pêk bên. Kes dikare wergerandî yên wisa mîras, sex-lînkkirî wek nexwaşîya hypophosphatemic û ronê diran tarî peyitandina.

Heręmę ji ber nexweşiya serdest-X girêdayî jinan e her tim bi du caran bêtir ji mêran. bi tenê keçên - jina nexweş bi îhtimaleke mezin ji% 50 ji hemû nexweşî ji bo zarokên xwe, û yê nexweş guwastinewey.

Carna, war-sex girêdayî Ev dikare di nexweşiyên nisbeten kêm ku kujer ji bo fetusên mêr in, da jinên ku şibandina kurtaj spontan bilind dike dît.

Can wergerandî war zahf bibe, sex-ve girêdayî ye. Mirovekî weha bila nexweşî wek şanik pişk an melanoblastoz Bloch-Sultsberga. şanik mîziyê tenê li jinan hate dîtin: a gene kujer ji bo tevayê male. girls Body tehl ji vê nexweşî, ne rêjik di form of peqpeqok hene. Piştî çerim here, pigmentation çerm tîpîk di form of spray û eddies in. 80% ji kesên nexweş, ne binpêkirinên din ên li wir: tênê pêşketina mejî û organên navxweyî ye, û çavên sîstema hestî.

hemophilia

Bi gelek nexweşiyên irsiyetê re hene, bi tenê li yek sex dîtin. Wek nimûne ji tiştê ku girêdanek di sex, hemophilia e hema hema her pirtûkên dersan. Hemophilia nexweşî li ku xwîna nade coagulate ne ye. gelek wezîfeyên bi hemophilia bi sex war girêdayî diyarî: Hûn dikarin bêjin ku ev hema hema wek nimûne pirtûkên ye. Bi tevî, ku hemophilia kêm e, hebûna wê ji bo hema hema her kesî tê zanîn. Ev ne tiştekî ecêb e: ew xwe bi giranî li qursê dîroka Russian destnîşankirin. Ew wêris padîşah Nicholas II Tsesarevich Aleksey êş.

Even a cut biçûk di heman demê de dikarin wendakirina xwînê giran çewtiyan. Lê belê, ji xetere ne tenê diçû bi yekitîya çerm de mêxabin têkildarkirin. A cidî gefê li jiyana nexweş intraenteric, Nobilê intracranial, û gewriyê, herweha xwîn di masulkan de. Di vê rewşê de, xwînbûnê bêçare e: nexweş a jiyana qebûl derman têxî, bi ya ku ji aliyê adanî ê bilind bilêv ne.

Ma jin ji xwînbûnê heye?

Gelek kes bi xeletî bawer dikin ku jin xwe ji hemophilia cefayê ne. Lê belê, ev ne wisa ye: ji sex adil, jî, ji vê nexweşîna webayê de bikişîne. Lê belê, ev pir kêm caran diqewime. Hê çiqas bêtir caran, jin kêmxwînî ya li gene ku predetermines ji vê nexweşiyê ne.

The jin-hilgirê yek ji kromozomên seksê de xwedî gene recessive predetermining xwîna incoagulability. Eger Genotype ji allele serdest yên vê gene heye, nexweşî nayê bi xwe jî eşkere ne. Lê belê, eger jin, zarokekî, ku dikeve a gene recessive, ew dê hemophilia eşkere. Lê belê ji bo hemophilia di girls qewimiye divê carriers jin yên gene mirovekî bi hemophilia zewicî bû, (lê belê di bin van mercan de, bi îhtimaleke mezin ji bûyîna a girl, wê ji bo 25% wekhev be). Rewşên wiha de hema hema dît: eskeriye, gene hemophilia de pir kêm e, û ya duyemîn jî, kesên ji vê nexweşiyê xeter kêm ji temenê hevjiyanê de bijîn.

Meaning hildide lêkolînê sex çênekin

Lêkolînewe ji çawa diçe mîras ji taybetiyên-sex girêdayî ye ji girîngiyeke mezin ji bo mirovahiyê. Ev e ji ber di serî de ji bo wê yekê ku-sex girêdayî maye, gelek nexweşiyên, di nav de ji bo jiyana mirovan metirsîdar. Dibe ku di pêşerojê de ku bikaribe ji bo afirandina derfetên nû yên tedawî van nexweşiyan, li ser bingeha bandora rasterast li ser wê genên mirovan, ku hilgirê a allele Êrişkirin. Li gel vê, lêkolînên ji vî rengî roleke mezin di pêşketina pêvajoya ji bo teşhîsê bi lez ên nexweşiyên-sex girêdayî dilîze. Ev yek bi taybetî ji bo nexweşiyên bi ku bi nexweşiyên maddeyan re têkildar girîng: The berî ku tu dest bi tedawiyê, ji bêtir serkeftî ji bo bidestveanîna wê bê.

Genetics xwe datîne ser cihekî girîng di jiyana mirovan. Piştî ku hemû, ev zanist dikarin çawa ku fonksiyona ji genên mirovan, di nav de yên ku ji nîşanên Êrişkirin in rave. e, komek ji nîşanên ji ber mîrasa ku kromozomên sex hene. a war-sex girêdayî çi ye? The pênase dibêje ku veguhastina nîşan, ji bo ku genan de berpirsiyar in, ku li ser kromozomên sex ye.