TenduristiyêNexweşiyên û mercan

Hypertelorism - ev çi ye? Sebeb û nîşanên

Hypertelorism - a demdirêj, ji aliyê ku tê wateya patolojîk bi şikilkî zêdebûna fehş li dûr navbera herdu dezgeyan de buyî Di piranîya rewşan de teşhîsa hypertelorism ocular, di heman demê de guherînên Êrişkirin di pratîkê de tibî niha. Ev e tiştê ku em piştre di vê gotarê de rave dike.

Hypertelorism - ev çi ye?

Ev term di jûrnala nexweşiyê gelek belav e. Hypertelorism - e, wek ku berê behsa wan kir, patolojîk ku ji aliyê zêdebûna li dûr navbera herdu dezgeyan de buyî re çûn. Ev divê bê diyarkirin ku di pênase dest bi demeke ne pir dirêj de bên bikaranîn - cara ewil di weşanên fermî de, ew di sala 1924 de xuya bû.

Ji bo nimûne, li dermanê wek pathology wisa nipples hypertelorism zanîn. Di vê rewşê de, binpêkirina yên ku bi navê şûşa Index - index, ya ku ji aliyê ratio di navbera circumference ya singê di asta ji pêsîrê û ji dûr ve di navbera wan de diyar dike. Pathology serbixwe ye û gelek caran bi pêş li ser background ên tênê çîrûskên, wek sendroma Apert, nexweşî Edwards '.

Lê ya herî orbital hypertelorism - nexweşî li ku ye zêdebûna anormal in, dûrahiya di navbera prizê çavê heye. Ev dewlet şeref e - ku di destpêka salên rojan piştî zayînê teşxîskirin.

sedemên nexweşiyên çi ne

Hypertelorism eye - îrsî ya têkçûna ye, ya ku bi piranî bi cuda yên têkildarî nexweşiyên genetîk. Ji bo nimûne, prizê çavê jî berfireh di bernameya bi zarokên bi nefrofibromatozom, sendroma Apert, sendroma Down, Toast, Edwards û nexwaşî ên din jî ku bi destê tênê multiple ji fetus tê de amadebûn dît. Ji ber sedemên mîna ya rasterast de derasayî cuda de li avahiya mejî an skull - hebûna kula e, healing jî bi lez ên li parçeyên skull de, herniation trawmatîk di mejî û qelşan de.

Bê guman, mimkun e ji bo diyarkirina hin faktorên rîzîko ku dikare normal têkdana pêşketina prenatal , an qewîmîna ji bo derasayî genetîk zedeyî. Bi vî awayî, bandoreke neyînî li ser rewşa zarokan bi bandor ji vegirtina nexweşiyê ji aliyê dayik di dema ducaniyê de, herweha entry veguhestin nav bedenê de ji jahr, di nav wan dermanên giran, dozên bilind ji alkol, tiryak û hwd. D.

Hypertelorism: photo û têkildarî nîşanên

Tê gotin ku hypertelorism xwedî bawernameya cuda - hin nexweşan çavê tenê bi sivikî de jicîhûwarkirî, di dema ku li yên din ew fireh ji hev dûr in û dibe ku doktorê we a qusûr bi din piştî ku yekemîn look at the baby bala xwe. Van zarokan xwedî gelek taybetmendiyên karakterîstîk facial ji avaniya:

  • dûr Pathologically mezin di navbera rûyê navxweyî ya prizê.
  • Gelek caran Ogut cûdahî palpebral dît - ew dibe ku shape irregular heye, an asîmetrîk be gelek tengkirin.
  • e jî hene struktura karakterîstîk ên poz - pişta xwe dûz û fireh pira poz e.
  • Gelek caran bi hypertelorism li zarokên bi nexweşiya strabismus, cîhêreng ên astengiyek dîtinê, Ogut ji ber nerve tester, ji bo pirsgirêka bîn a.

Mixabin, nîşanên genetîk jor taybetmendîyekê ne tenê binpêkirina ji avaniya ber nîyê. Gelek caran, zarokên wan bi seqetî û lingê re, pêşketina anormal ji çenga, pêşveçûna rewşenbîrî de mêxabin.

rêbazên pişkinînan

Bê guman, di vê rewşê de, gelekî girîng e û divê balbikşînim ser awayekî rast, ji ber ku divê hûn ji bo destnîşankirina ber nexweşiyeke genetîk taybetî. Doctor dihejmêre, ev interorbit okruzhnostnoy-index, ku ji aliyê Almanan circumference serê pîvan ji dûr ve di navbera kujên hundirîn ên çavên slits diyarkirin, û hejmara wê encamê ji aliyê 100. zêde The pathology bi gelemperî di doza got, li cihê ku index zêdeyî 6.8 .

Bêtir li dê û bavê Pîsgologên û lêkolînên genetîk kirin. Jî, bawer bin ku zarokê we amedeyê keyf magnetic an CT ji serê - vê tedbîrê dikarin derasayî bone û li ber tumor di mêjiyê jixweber.

tedawiya nexweşiya

Heke em li ser hypertelorism biaxivin, hingê tedawiya taybet tenê di bûyerê de pêwîst e ku xetereke ciddî ye ji organên din yên neçareserkirî û damaran endings hene. Di vê rewşê de ku emeliyat tê pêşniyarkirin. Di dema prosedûra, bijîşk, performs skull plastîk. Lê belê, bê guman, biryar hat standin ku van operayonan digire pispor, bala gelek faktorên, di nav de rewşa zarok û hebûna comorbidities. Muayenexaneyê jî bi piranî li ber nexweş du salî pêk - ev di dema operasyonê de dide encamên lezên herî baş e.

Wekî ku ji bo dermankirinê sîstemê jî, ji bo li correction ji nexweşiya bingehîn derhêneriya. Ji vê û girêdayî li ser dermankirina bijîşkî.

Pêşîgirtina li nexweşî û texmîn nexweşan

Hypertelorism - şûna, ku ev yek qusûr bi din û estetîkê ye. Nûxwaziyê de sendromên û nexweşiyên bi ya ku ji aliyê tevlihevî re çûn. Ji ber vê yekê, bi qusûr bi xwe ye ku gefan li jiyana ji zarok ne. Tişta wan bûyeran de ku diaferînin prizê çavê Vîzyona nexweş tesîrê de ne.

Bi rêzgirtina ji bo pêşîlêgirtin, ji îmkanên mixabin taybet nehêlin ptologii şirove de tune ne. Ji bo kêmkirina rîska nexweşiyên intrauterine, di dema ducaniyê de, divê bi baldarî çavdêriya tenduristî, xwarin rastê, dev ji cixarê, alkol, tiryak û dermanên xwe da potansîyela tehlîkeyê.

Plan ji bo ducaniyê de û divê bi berpirsiyarî û bi tedawî kirin ku dev ji şêwirdarîyê ji plankirin bi geneticist. Hin nexweşiyên genetîk dikare heta li utero teşxîskirin. A lêkolîneke genetîk, di dema plankirina ducaniyê de destnîşan bike tepsandin ji zarokê a şikbarîya.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ku.unansea.com. Theme powered by WordPress.