"Amadekariyê" Meloksîkam: Rêberdana ji bo bikaranîna însiyon û suppositories

Dermanê "Meloxicam" ji oksikama koma dermankolojîk re dikeve, bandorek, analgesîk, antîpretê heye. Ev derman di sê hûrgelan de: çareseriyek xweser, suppositories û tabloyan hene. Ev gotar ji bo bikaranîna narkotîk "Meloxicam" di riya çareseriyê ya însanî û di forma supposîtories de ji bo şirove û rêbazan veqetandin.

Avakirina amadekirina amadekirin û forma serbest

"Meloksikam" -kêşan - ji bo rêveberiya IM-1: ampoule li mîkoxicam 15 mg û materyalên din ên di binhevkirinê de hene: meglumine, glycofurol, poloxamer 188, sodium chloride; Glycine; Sodium hydroxide; Avêtina avê. Ampoule di 1.5 ml de parçe ye, kurteya 3-5 ampoules hene; Pack a packboard 1 package. Çareseriyek zerîn e, bi rengek kesk eşkere ye.

Bendeyên "Meloksikam" - 1 suppository (mîpotîtoryory) di moxoxicamê çalak de - 7.5 mg û maddeyên din hene di kompîtasyonê de: komkujiya supposîtory (BP), macrogol glyceryl hydroxy stearate. Pêwengî dikare 6 parçeyan; Di qutiyeke kartikê - 1 an 2 pakêtên hucreyan. Bermîlan - zeviyek bi rengek rengek hêsan e, zelaliyek di nav bingeha xwe de ye.

Çalakiya Pharmacolojîk ya amadekirina "Meloxicam"

Derhênerê ew wekî rêbazek bi ant-inflammatory, analgesî û antipyretîk re diyar dike.

Pharmacodynamics

Dermankirinê "Meloksîkam" NSAID e, ew eynî asîdê enolic e û bi bandorên antogammer, analîzîk û antipyretîk heye. Mîkrozîzmê ya bandoriya ant-enfeksiyonê ya narkotîk di warê xwe de ne, ku ji bo Pergala PG-ê têkoşînê ye, ku ji navendên tevlîhevkirinê hene.

Têkilî ji bo bikaranîna dermanan "Meloksikam"

Solution ji bo înfeksiyonên "Meloksikam" ji bo vê formê di dema dema destpêkê de êşêkêşiyê de êş û drav, ji bo dermana rîtumatîk, osteoarthritis, spondylitis ankylosing ankylosing ankylosing.

Candles "Meloksîkam" ji bo osteoarthritis (dihêlin, nexweşiyên hevbeş, dermanên derman) yên di dermankirinê de tê bikaranîn. Spondylitis Ankylosing; Gethîtiyê Rheumatoid.

Pevçûnên Giştî yên bi bikaranîna dermanan "Meloxicam"

Derhêner neyê bikaranîna bikaranîna narkotîk bi hestiyariya zêdebûna bi beşên narkotîk; Nîşaneyên deryaya bronchial; Polyps of po; Angioneurotic edema an urticaria bi sedema an acetylsalicylic acid an NSAID-yê din di an anamnesis; Nexweşiya ulcer di asta astengî de an jî demê veguhastin.

Ew jî qedexe ye ku ji bo dermana li Nexweşiya Crohn an kolonyaya ulcerative di asta astengî de bikar bînin; Hepatic û nermalava giran; Xwîna gastrointestinalê, xwîna xwarinê cerebrovascular an jî an çêkirina nexweşîya nexweşiyên ku di pergala hevgirtina xwînê de dibe sedema nermaliyan; Pevçûnek dilêşî ya nexşandî Pregnancy; Breastfeeding; Dermana dermanê perioperative di dema şikandina aronaryan de şikandin .

Ji bo înfeksiyonên din ên derfetên din: di zarokên 18 salî de qedexe ye. Pêdiviyên ji bo suppositoriesên din: di zarokên 12 salî de, bila ji bilî gewumatoid rheumatoid jinan tê bikaranîn.

Gelek bandorên ku dema bikaranîna dermanê "Meloksikam"

Derhênerê ji bandorên dansên xwînê yên ku di forma guhertineke di xweya xwînê de bi bandorên bandorên mimkun ên mimkun dikarin hişyar dike.

Di pergala parastinê de di bin forma şerê anaphylactîk de, reaksiyonên anaphylactic. Di pergala nervous navendî de di forma serêşê, asteng û neheqiyê de. Di paqijê gastrointestinal de wek pirtûka gora gastrointestinal, xwîna gastrointestinal, etc.

Di çerm û çermê de di forma epidermal vegotina zêrîn a nîkrolysis, Stevens-Johnson syndrome, angioedema, etc.

Di pergala respiratoryê de di forma dorpêçê de deryaya bronçaliyê. Di CAS de bi awayek zêdebûna xwîna xwînê, avêtina xwînê, xwînê bi rûyê, edema.

Di pergala jînîteya dermanan de çewtiyên nenas ên acute, di çalakiya gurçikê de guhertin.

Di nav deynên vîzyonê de forma konanîtîtîtiyê, astengiya dîtbar.

Têkilî

Bi karûbarê bi hevdemên din re NSAID-ê ne pêşniyar kirin.

Zêdekirin

Agahî ne bes.

Methodî ya serîlêdanê ya dermanê "Meloxicam"

Încîl tenê di rojên yekem ên tedawiyê de (2-3 rojan) pêk tên. Piştre tedawî bi formên navjimêr berdewam dike. Danê pêşniyarên pêşniyazkirinê ji sedemê 7.5 mg an du mûz -15 mg ve ye, rojekê carekê birêve dike. Dose herî zêde ya pêşîn 15 mg e. Derman di nav / kûr de birêve dibe. Dema ku di rojekê de 7.5 mg carek dermanên raksî yên rîktîf têne pêşniyar kirin. Di hin rewşan de, hûn dikarin du ducan dikujin.