Şîtelkirinên jenetîkî de li plansazîya ducaniyê de: li description, taybetmendiyên û pêşnîyarên

Plan ji bo bizêdeyî malbata modern fit bi temamî bi giranî. Xwe amade dike ji bo bidestxistina mafźn ya li ser rewşa herî girîng û berpirs di jiyanê de - dê û bav - pêwîstî bi nêzîkatiya maqûlî herî. Bê guman, em li ser dipeyivin tendurîstîya dê û bavên pêşerojê. Fêm vê pirsê sehkirina laşsaxiyê berfireh, ku pêwistîyê de analîz genetîk alîkariya wê.

Dema ku plan a ducaniyê de ji bo teslîmbûna wan ne tenê ji bo jinan, ku di demên dawî de, bijîşk, piste, bi navê "starorodyaschimi" şandin. Îro, zanyar di warê endazyariya genetîk ji bo vê encamê ku wisa teşhîs jî divê li ser jinan 25 sal ji temenê bigirin hatin.

testên genetîk bingehîn ji bo jinên ducanî

Di dema gestation gelek girîng e ji bo kontrolkirina lactogen placental. analîzên genetîkî pîlankirina ducaniyê de dikare ji asta xwe diyar - ku ev tepsandin ji kurtaj ne plankirî, zêdetir pêşxistina yên ducaniyê de, herweha wê ya nêgatîv bo grîng di pêra ji fetus an Kirill temam.

Herweha, giring e ku pênase yên chorionic gonadotropin mirovan e. Asta vê hormona ji bo destnîşankirina ducaniyê de herî zû di demên muhtemel. Wiha, analîzên genetîkî pîlankirina a ducaniyê de (buhayê bû ewqas mezin wek rîska tenduristiyê xwe bi xwe û li jiyana ji hûrikên ne) ku di Tuan xwînê hatiye lidarxistin.

Encamên lêkolîn ji bo förlossningsläkare-Jinekolog, alîkariya wê bikin û bibînin ku pileya gefa bidawîanîna ducanîyê, û bi îhtimaleke mezin Bahçelî komplîkasyon û di zikê wî.

De rola genetîk di ducaniyê de plankirina kar

Şîtelkirinên jenetîkî de hate plan ducaniyê de de xebatên din, ji bo ku guhdaneke bo nirxandina rîskê ya pathologies cuda yên ku dibe ku ji niha yên têgehî û damezrandina embrîyo rabe. Mesrefa zêde ya lêkolînên ji vî rengî, gelek caran bi tenê astengiyek ji serhatiya xwe, lê bi feyde, ku ew bi wan re pêk bînin, ji bîran hema hema ne mumkin.

Li ser pirsa ji bikêriya lênêrîna zarok pêşeroja e ne tenê diya wî neh mehan di bin dilê xwe de hatiye lidarxistin. Bi nexweşiyên genetîk û derasayî prenatal, ronahiyê de li naverast her zarok 20'emîn de xuya dike. Lê mixabin, bi sîgorte dûndana pêşeroja xwe ji xwe xwediyê xisar ne dikare yek couple. a şikbarîya bi taybetî di DNA hucreyê de di asta priori ne mimkun agahdar bikin. Dibe ku ji xuyanîbûna mutasyon nû di germ ji şaneyên dê û bavan, di nav wan de rîska pêşk'etina ji genên normal li Êrişkirin: Li gel vê, pirsgirêk ji ber ku analîzê genetîkî ji xwîna di dema plankirina ducaniyê de meşand, nîşandana encam hate qebûl kirin, carna jî nayê pêşketinên erênî misoger nake e , her tim dimîne.

Kî divê analîzên genetîkî di rêza yekem de rizgar bike?

Awantajên didema şêwrê genetîk tibbî û teknîkên teşxîsa prenatal alîkariya ji bo plankirin li ducaniyê de û ji bo pêşîlêgirtina birth of a baby bi pathologies bêçare.

Bi gelek malbatên ciwanên ku xewna xwe de bûye û li dê û bavan nêzî paşerojê bizanin çi analîz genetîk pîlankirina ducaniyê de ji bo ku here. Li gel vê, hinek komên diyar yên gelê divê baş kişandin berîya ducanîyê da diyarkirî ye. Van kategoriyan de, jin û mêr di rîskê de genetîkî, ango:

• jin û mêrên, ku dîroka bi kêmanî yek ji jin û pêşkêşî nexweşiyeke giran di malbatê de;
• yek ji jin, di dîrokê de ji dara genealogical kîjan rewşan de ji cihê incest bû;
• jinên ku jiberxwebirina, bûyîna zarokên mirî da, an jî divê teşhîs yên "nemêri" bê teşhîsa nexweşiyê bi taybetî damezrandin;
• dê û bav bi bi tîrêjên, kîmyewiyê bi xesar qirêj;
• Jin û mêr ku alkol di dema kompleks an dosage teratogenic tê wateya ku potansiyel dikare bibe xeter, bi zedeyî xwarin.

Di çi temenî de, divê ji bo derasayî chromosomal ceribandin?

Mirov çiqasî analîzên genetîkî pîlankirina ducaniyê de, û jin kêmtir ji 18 dizanin, û di ser 35 salî de ne, û zilam, piştî ku derbasî benda 40-year-old. Wekî ku berê behsa wan kir, rîska mutasyon di genan şexsî û DNA hucreyên bilind in an pêşk'etina Dallas bi her sal derbas.

Pass analîzên genetîkî pîlankirina a ducaniyê de dersan divê hemû jin û mêrên be, bê awarte.

To date, hejmareke mezin ji nexweşiyan re mîras maye, nexasme ji nifş bi nifş - Sedema sereke ji bo ku bi riya xebata ji bo hemû ciwan ku qerz herin, bê awarte. Li gel vê, genetîk modern bê sekinandin salane berdewam vekirina zêdetir û nexweşiyên nû zêdetir.

genetîkî - pêngaveke girîng di plankirina ji bo ducaniyê de

Elbet, ne, ku di bedenê de ji dê û bavên hemû genan de ku xwedî potansiyela ji bo mutasyon, ev ne mimkun e. Ne analîzên genetîkî pîlankirina ducaniyê dikarin mîsogeriyeke mitleq ku jin û mêrên bi taybetî baby yeqîn tendurîstî ji dayîk bê derasayî irsiyetê re bidin. Di vê navberê de, ji bo zelalkirina pileya rîska ji teorîk û amadekirina rastî ji bo ducaniyê de gelek girîng e.

Bi vî awayî, dê û bav potansiyela ji bo alîkariya li Navenda Genetics Medical pirsî. Wek pispor dê lêkolînê bimeşînin, û ti analîz genetîk pîlankirina ducaniyê de, pêdiviya wan re derbas wêneke? Bi meraq û alîkariya wê hevdîtinê gelek teqsîd.

xalên girîng ji bo geneticists doktor

Di asta yekemîn a lêkolînê de - pispor şêwrê genetîk, di dema ku dixtor bikolin bi baldarî û bi berfirehî bi taybetî di naşibe ya malbatê ji her dê û potansiyela. baldarîya taybet heq geneticists tibî faktorên rîska bilind ji bo pitika di zikê. Ew jî ev in:

• nexweşiyên genetîk û mom kronîk û dad;
• tiryak bi kar aniye û bavên çű;
• şert û mercên û qalîteya jiyanê, mercên jiyanê;
• çalakiya pîşeyî de bi taybetî;
• þert û aliyên jîngehê û t. d.

Braûzerê de, di heman demê de roleke girîng ji bo genetîkê, bersivên bi hevbeş, hemû îmtihanên normal xwîn û mîzê de, di encamê de hin pisporên teng (endocrinologist, revanpizişkê, û hwd. D.) in. Gelek caran, pisporên receteyan karyotype teşhîs û mêrên. Diyar hejmara û bi kalîte ji kromozomên li moms û dads nû di doza zewaca ensest, ducanîya bi piralî, beravêt gelekî girîng e, divê balbikşînim, di heman demê de neyê zelalkirin.

genetîkî çiqas e?

Mesrefa zêde ya analîzê genetîkî, plan a ducaniyê de, bi navê "Wêrek HLA" Di cuda Moskowê Navenda Genetics Medical rêzeçiyayên ji 5000 heta 9000 rubleyê, li gor pehnahiya meyla xebata ji bo pathologies.

xebatê de digeriya, ku doktor-genetîkê, ji bo balê encamên armanca li ser îhtîmala ku tuşî ji faktorên neyînî alîkariya wê. Şîtelkirinên jenetîkî de li plansazîya ducaniyê de rê bidin wê ji bo ku takekes, Pêşbîniyên nisbeten rasteqîne yên dewleta pêşerojê ya tenduristî dimîne. Ev e lêkolîneke li vê dê alîkariya ji bo ku rîska îdîakirin ku nexweşiyên irsiyetê taybetî ya zarokan re bêjin. De doktor dikare şîretên alîkar, ku divê di bingeha ji bo jin û mêrên, xewnên ku bibe bav full of toddler saxlem be bidin.

Rîskên ji dayîkbûnê ji zarokên genetîka nexweş

Li gel vê, bi nirxê ku rîska li ber meyla taybetî, bi zihniyeteke bi her analîzên grîng. nexweşiyên genetîk bi plan a ducaniyê de, an jî li şûna ku bi ihtîmaleke ji xuyanîbûna xwe di hûrikên pêşerojê de, weke beşek pîvandin:

1. Di rîskê de nizm (% 10) û bavan li ser xeman. Hemû analîz nîşan didin ku ev jin û mêrên bi tendurist di hemû dinyayê de zarokek bi rêz.
2. Bi navînî (10 heta 20%) rîsk zêde dibe, û bi îhtîmala jidayikbûna nexweş of a baby di pratîkê de bi îhtimaleke mezin ji dayikbûnê ya baby full wekhev e. ultrasound bi rêkûpêk, mînakan chorionic villus: Ev ducaniyê de wê ji aliyê şopandina baldar ya jin Hilgirtina prenatal re çûn.
3. Rîska bilind (% 20) dixtor jin û ji bo ku ji têgihaştina nepirse ji bo pêşî li ducaniyê de pêşniyar dikin. Tewanbariya ku zarokê wê bi nexweşiyeke genetîk çêbûye, derfeta gelek bilind e ji bo xatirê li ser baby tendurîstî ji dayîk. Wek alternatîfa vê pisporên rewşa dikarin cotek bi kar hêk xêrxwaz an spermê xwe, li gor bernameya Ezmûnî bikin.

Lêkolîn li ducaniyê de zû

Bêhêvîtî û bavan di her rewşê de hêjayî wê ne. De şansê ku bi baby saxlem in, bi temamî heta rîska bilind. Ji bo fam kirina dide analîzê genetîkî pîlankirina ducaniyê de, divê balê laboratorê de tedbîrên pişkinînan tênê di warê destpêkê de bidin.

Hema ji dema destpê kirina dema dirêj de-dîtiban ji bo gelek dê û bavên ducaniyê de dikare were dîtin, û eger her tişt OK bi fêkî ye? Find ka in nexweşiyên genetîk maye, di baby dikarin di utero be heye.

Rêbazên ji bo tespîtkirina genetîkî ya ducaniyê

Dixtor dikarin bi kar gelek teknîkên û rêbazên ji bo tespîtkirina Armanca jineke ducanî û fetus. Bi rastî jî, ji ber kêmasî û derasayî pêşketinê tê dîtin, ji ber ku zarok ji dayik dibe. Her sal pêşveçûnê ya alavên ultrasound û lêkolîn laboratuar li ser rastbûna şansê xwe zêde dikin. Li gel vê, bijîşk danaye rêbazên wisa pişkinînan wek kontrolên ku di van çend salên borî de. Ev a "mezin" lêkolînê hilbijartinan e. Lêgerina ji bo hemû jinên ducanî diyarkirî ye.

Bibexşînin genetîk pêwîst analîz dike, ji bo hemû!

Çima wê pêwîst e ji bo testên genetîk, heta yên ku di rîskê de ne? Bersiva ji bo vê pirsê, ji ber ku statistics daxê. Ji bo nimûne, zarokên bi sendroma Down li dayikên li ser temenê xwe yê 35 salan, bi tenê nîv tên dinyayê. Di nav nîv mayî yên ku jinan li nekşînin gelek ji jinên ciwan yên ku heta 25 sal ji temenê xwe timam ne kirine. Di jinên ku dayîkên zarokan bi nebaşîya chromosomal bûne, bi tenê% 3 post di ANC karta bûyîna zarokên yên berê bi vê nexweşiyê heman hebû. ev e, ku, ku tu dudilî nexweşî ku genetîkî heye - ev e encama temenê xwe yê ji dê û bavê ne.

Dûr re derbas îmtihanê de ji bo naskirina yên derasayî chromosomal li fetus an meyla ji nexweşiyên genetîk, di pêşerojê de, ne niha avis pitik ne pêwîst be. Biryarê li ser hebûna ti nexweşî li demeke zû de ji bo pêşketina xwe - da di pêşiya pathology. Ji ber derfetên ji derman modern, ji bo ku bi gaveke ber bi hûrikên dirêj-dîtiban dê neheq û bêberpirsiyarî li hember wî.