Sebeb û nîşaneyên sendroma Down

Sendroma Down, bi navê trisomy 21 - nexweşiyên genetîk sereke seqetiya dişkand. The pathology di nava yek ji wan heşt zarokên biçûk pêk tê. Nîşaneyên ji sendroma Down bi di dereng pêşketina, ku ew dikarin bibin sivik jî da xuyakirin, birîtî ye ji taybetmendiyên karakterîstîk facial, deng, muscle nizm. Heręmę ji nexweşîya gelê caran xwedî nexweşiya medê, nexweşiyên dil û pirsgirêkên din.

Sebeb ya Sendroma Down

bi doktorê ku pêşî li tevlîhevîyê di 1866 ravekirin - name Pathology ku di rûmeta Langdon Down dayîn. Li ser dixtor bikaribe jê re dibêjin nîşaneyên bingehîn bû, lê ji ber ku ew bi ser neket bi pathology bi awayekî rast bê binavkirin. Ev tenê di sala 1959 de çêbû, dema ku zanyar, dît ku sendroma Down genetîk di eslê xwe de ye. Her hucreyekî mirovan îmtihan 23 cotên ji kromozomên ku rahiştiye genan pêwîst ji bo pêşvebirina normal ya organism. 23 kromozomên bi rêya egg ji diya maye, û cotek ji wan 23 kromozomên bi spermê xwe maye, ji bavê xwe make up. Lê belê ev yek dibe ku zarok ji dê û bav war kromozomên din. Dema ku ew ji diya xwe re li şûna yek chromosome gets 21 du li total (di nav de 21 th chromosome dest ji bavê), û ew bibin sê. Ev dibe sedema sendroma Down da.

Nîşaneyên ji Sendroma Down

Eşkerebûna tevlihevî dikarin ji nerm to giran cudane, lê pirê kesan jî bi pathology xwedî taybetmendiyên eşkere Link. Bi vî awayî, nîşanên derveyî ya sendroma Down in:

• rûyê herifîne, dev biçûk, guhên biçûk, bi stûyê kurt, çavên temayula ;
• destên fireh û zêde kurt bi tiliyên xwe yên kurt;
• ezmên di kemerê, diranên Xwarî, poz dûz;
• li curvature ji singê , û yên din.

sedema kembûna dişkand

Zarokan bi vê tevliheviyê ragihandinê dîtinê kirine. Ev yek di vê rastiya ku ew bi zorę dayîn perwerdeya da. Û ev pirsgirêk berdewam e bo jiyanê. Ev e, hê jî bi temamî zelal çi tam çawa chromosome extra 21'ê dikarin pêşveçûna zihnî bandorê. By meznahiya mejiyê mirovan bi sendroma Down e hema hema eynî weke mejî ji mirovê saxlem. Lê belê struktura herêmên şexsî - mêjîkok û hippocampus - hinekî de hate guherandin. Ev yek bi taybetî di têkiliyên bi hippocampus, e, ku ji bo bîra holê.

nexweşiyên dil û nexweşiyên medê

Nîşana ku li jor ji sendroma Down di nîvê zarokên bi bi bi nexweşiyên guh dilê çûn. Di hin rewşan de, ji bo ku lê agadar nexweşiyên pêwîstî bi emeliyata di cih de piştî zayînê. Di gel wan, zarok bi vê tevlihevî ji aliyê gelek nexweşiyên medê, fistula tracheoesophageal bi taybetî hevpar û bi şikilkî atresia geheşte.

binpêkirinên din

Zarok bi pathology bi hesan bi nexweşiyên mîna:

• hypothyroidism;
• bizdandinê Kinderlähmung, bitaybet;
• Masern;
• bihîstin û astengiyek dîtinê;
• bêaramî vezelîne di stûyê;
• obezîteyê jî;
• hyperreactivity û lihevderneketina bala tevlihevî;
• depresyonê.

Çareserkirina Sendroma Down da

To date, metoda ji bo qenckirina aqi- tune. Ev bi tenê dikare terapiya têkildarî nexweşiyên, wekî nexweşiyên dil an nexweşî medê bimeşîne. Lê belê kalîteya jiyana ji zarokên bi van nexweşiyên hê jî dikarin bên sererastkirin. Ji bo vê armancê, bi gelek rêbazên cihêreng, di nav de axaftinê, terapiya fîzîkî, terapiya pêkanîna kar heye.