Jorawjorí Mutational û cureyên mutasyon

Têgeha "mutasyon" ji peyva latînî "cara", ku bi wateya - biguhere an guhertin. Jorawjorí Mutational nîşan dide guherandinan aram û zelal li ser materyala genetîk a ku di karakterî irsiyetê re nîşan dan. Ev xeleka yekem di damezrandina zincîra û pathogenesis ji nexweşiyên bi nislet e. Vê diyardeyê hatiye dîtin çalak di nîveka duyem ya sedsala 20'an de xwendiye, û niha zêdetir û gelek caran tu dibihîzin ku Jorawjorí mutational divê herweha ji zanîn û têgihîştina vê çerxê lêkolîn kilîda ji xeyd pirsgirêkên mirovahiyê dibe.

in cureyên çend ji mutasyon di hucreyê de hene. Dabeşandina wan jî girêdayî li ser cureyên ji hucreyên xwe. mutasyon aferîner di hucreyên germ bibin, hucreyên germline jî hene. Hemû guhertinên bi maye, û gelek caran di hucreyên nifþa dîtin, ji nifş bi nifş derbas hejmarek ji seqetiyan ku di dawîyê de, bûye sedema nexweşî.

mutasyon bedenî hucreyên asexual in. ažkera wan ew e ku ew tenê ji bo kesekî ku xuya xuya. ango Guherandinên bi hucreyên din maye, ne, lê tenê dema di yek bedenê de dabeş dibe. Jorawjorí mutational bedenî xuya dibe, nexasim dema ku ew jî li qonaxên destpêkê dest pê dike. Eger guncandina li qonaxên destpêkê yên Teala, pistî pêk tê, ew e ku xeta hucreyê de mezintir ji hev cuda genotypes din tune. Li gorî vê, li longer hucreyên dê vê guncandina hilgirtin, van organîzmayên bi navê mozaîka.

Astên strukturên genetîkî

Jorawjorí Mutational ku di strukturên genetîk a ku cuda di astên cihê yên vê rêxistinê da. Mutasyon dikarin di asta gene, chromosome û genên biqewime. Dimîne li ser vê guhertinê û ji cureyên mutasyon.

Guherandinên Genetic tesîrê li avahiya DNA, hişt ku ew li ser astê diguhere. Van guherînan re di hin rewşan de xwe bi pelgehan ji proteîna bandorê ne, ango, function nayê göhastinê. Lê di rewşên din de, dibe ku perwerde, dişiya ku jixwe nahêle proteîn ji bo pêkanîna erk û karên wê.

Mutation di asta chromosomal li jixwe barekî xetereke ciddî ye ji ber ku ew li ser damezrandina nexweşiyên chromosomal bandorê. Di encama vê pirrengî guherandinên di struktura kromozomên e, û ji niha ve çend gen ku tev hene. Ji ber vê jî, ew dikare bi set diploid normal, ku li dora dikare bandorê li ser DNA giştî heye biguherin.

mutasyon Genomic de, wek chromosome dikarin li ser damezrandina sedema nexweşî chromosomal. Wergerandî yên mûtasyona di vê astê de - aneuploidy û polyploidy. Ev zêde bû an kêm in hejmara yên kromozomên ku ji bo kesekî bêtir ji be kujer.

mutasyon Gene tebareke trisomy, îşaret bi hebûna sê kromozomên homologous di karyotype (zêdebûna meblaxa). results deflection rengî yên ku di damezrandina Syndrome Edwards û sendroma Down da. Monosomy tê wateya ku, hebûna tenê yek ji du kromozomên homologous (decrease mîqdara), hema hema, tasfiyekirina pêşveçûneke normal embrîyo.

Sedema van diyardeyên binpêkirinên li astên cuda yên pêşketina hucreyên germ in. Ev yek, weke encama derengiya anaphase - kromozomên homologous di dema parvekirina move bo destû, û yek ji wan jî nikaribû nimêja xwe bikin. e jî heye ku têgîna "non-disjunction", gava ku kromozomên nikaribû nav qonaxên mitosîsê an meiosis ne bê dabeşkirin. Ev encamên ku di derbirîna ji nexweşiyên ji hişkiya dîtîn. Li gorî lêkolîna ku ji vê diyardeyê dê alîkariya ji bo çembera mekanîzma, û dibe wê destûrê bidin ku bi pêşbînî û van pêvajoyên bandorê.