Jorawjorí li biology - it ... Types Jorawjorí

Jorawjorí li biology - derketina holê ya ciyawaziyên di navbera kesên ji heman tişt e. Ji ber ku li Jorawjorí ji xelkê derfeteke baştir guncîna guhertina şert û mercên jîngehê, faaliyetên dibe, û ji cureyên.

Di vê zanistê, wek bîyolojî, dîtî û pirrengî here dest bi dest. in, du cure yên Jorawjorí hene:

• Nonhereditary (Modification, phenotypic).
• Irsî (mutasyon, Genotype).

Jorawjorí non-irsiyetê

Lem Jorawjorí li biology - qabîliyeta a single living organism (phenotype) kerdişi bo jîngehê faktorên di nava xwe Genotype. Ji ber ku di vê malê yên şexsî ya guncîna guhertina avhewayê û şert û mercên din ên hebûna. pirrengî Phenotypic bingeha pêvajoya guncandina li ti organism diqewimin e. Bi vî awayî, li heywanên outbred ji aliyê başkirina şert û mercên bilind dike berhemdariya: hilberîna şîr, hilberîna hêk û hwd. Û heywanan, derhanîn li herêmên çiya de, mezin dibin û gemirî û bi undercoat baş pêşketî. Guhertina faktorên jîngehê û doza Jorawjorí. Wergerandî yên vê pêvajoyê de mirov bi hêsanî dikare di jiyana rojane de dît: li ser çermê mirovan ji ronahiyê ultraviyole rastî tarî dibe, wek ku di encama zorê fîzîkî, masulkên pêş, nebatên li herêmên zêrevana wan û li ser ronahiya bûye, xwedî bi şêweyên cuda yên pelên û nêçira biguhere, hirî, reng di zivistanê û havînê.

Jorawjorí ji bo non-irsiyetê re ji aliyê taybetiyên jêr bilêv:

• Guherandinên koma character;
• Ev yek ji aliyê nîjada maye, ne;
• de îşaretê bi guherînên di nava Genotype;
• rêjeya mêrtiyê ya guhertina bi xurtbûna faktora Link.

pirrengî genetîkî

Jorawjorí irsiyetê an genotypic li Biyolojî - pêvajoya ku genên organism de jî diguhure ye. Sipas ji bo şexsî wê human taybetmendiyên berê uncharacteristic ji hişê xwe. Li gor Darwin, Jorawjorí genotypic li engine sereke yên evolution e. Cûreyên jêr yên pirrengî genetîk:

• mutasyon;
• combinative.

Jorawjorí Combinative ku di encama danûstandina gene bi bergirtina cinsî pêk tê. Di heman demê de ew nîşanên ku ji dê û bavan cuda cuda de hejmarek ji nifşên tevî hev, zêdetir li ser hunerweriya ya zîndeweran, di nifûsa. Jorawjorí Combinative wiha qaîdeyên ji mîrasa Mendel. An Mînaka vê Jorawjorí - endogami û outbreeding (ji nêz ve related û durehîkirî de çêbû). Dema ku taybetmendiyên hilberîneran şexsî dixwazin jiyandin heywanên fitneyê de, bikaranîna endogami. Bi vî awayî, ji dilopek dibe quality bi unîformên zêdetir û peline xetên damezrînerê. Endogami ber bi îfadeya genan recessive û dibe ku ji bo qirêjbûn û ji xeta rê. Ji bo baştirkirina lêbûnê ne ji dûndana bikaranîn outbreeding - outbreeding. Di vê dilopek bilind heterozygosity û zede diversity di nav gel de, û wek encama, zede aramî yên kesên ku li ser bandorên neyînî yên faktorên hawirdorê.

Mutasyon, li dorê, bi nav de dubendî:

• genên;
• chromosome;
• gene;
• cytoplasmic.

Changes ku tesîra xwe li hucreyên zayinê, bi mîras maye. Mutasyon di hucreyên psîkosomatîk dikare bi dûndana tê veguhestin, eger ferdî vegetatively direqisî (nebat, fungi). Mutasyon dikare bi kêr, bêalî an jî zirarek mezin dide.

mutasyon genomic

Jorawjorí li biology bi mutasyon genomic dikarin ji du cureyên:

• Polyploidy - a mutasyon bi gelemperî di santralên dîtin. Ev yek ji aliyê magnification ji hejmara giştî ya kromozomên ku di nucleus, avakirin, di dema ku binpêkirina cudahîyên xwe li dîrekên hucreyê de di dema perçebûna sedema. hîbrîd Polyploid bi berfirehî di çandiniyê de tê bikaranîn - li plant de zêdetir ji 500 polyploids (pîvaz, Buckwheat, beet şekir, spanax, pûng, tirî, û hwd.).
• Aneuploidy - zêde bû an kêm in hejmara yên kromozomên yên jin û şexsî. Ev type of mutasyon bi pelgehan nizm yên şexsî bi şikilkî. Vê guncandina berfireh li mirov - yek chromosome zêde li ser cota 21'emîn de dibe sedema sendroma Down da.

mutasyon chromosomal

Jorawjorí li biology bi mutasyon chromosomal xuya dema guhartina struktura kromozomên xwe: yên ku wenda nesîb dawiyê, ji ber dubarekirina a set of genan vegerin parçe cuda de, ku girse chromosome ji bo Kempek din an ji bo chromosome din. Wiha, mutasyon bi caran ji aliyê tîrêjên û gemarî kîmyewî sedema.

mutasyon gene

Gelek ji van mutasyon da xuyakirin û ji derve de, wek jębirina recessive e. Ji ber mutasyon gene biguherîne Rêzkirinên li VY - genan şexsî - û rê li ber peydabûna (molekulên) proteînê bi milkên romana. mutasyon Gene li mirov sedema pêkhatina hin nexweşîyên irsî - îrsî bibin hucreyê de dasê, hemophilia.

mutasyon cytoplasmic

mutasyon Cytoplasmic bi bi guhertina di strukturên cytoplasm hucreyê de dihewînin, molekulek DNA re têkildar. Ev mitochondria û plastids. Wiha, mutasyon bi rêya xeta zik tê veguhestin, wek ku pistî bikeve hemû cytoplasm zik ji hêkan heye. Mînak mutasyon cytoplasmic ji ber Jorawjorí li biology - ew plant peristolistnost, ku ji aliyê guhertinên li chloroplasts sedema.

Ji bo hemû mutasyon bi destê taybetiyên jêr bilêv:

• Ew xuya ji nişkê ve.
• Re maye.
• Ew ti alî tune ne. Mutasyon dikare weke beşekî biçûk û nîşanên girîng rastî.
• Rabe li kesên, ku yekane ye.
• Di wê derbirîna mutasyon dikare serdest an recessive.
• Di heman mutasyon dikarin bên dubarekirin.

Her mutasyon bi hêmayên sedema. Di piranîya rewşan de, bi hûrgulî ew bi bin keve. Şert û mercên ceribandinê de ji bo bidestxistina mutasyon ji faktoreke ku ji bo jîngehê ji derve - têsîrên radyasyonê de û weku eweyi.