Easy Genetics: jębirina recessive - ev e ...

jębirina Recessive - a Komarê ne ku bi xwe, eger a Genotype allele serdest yên nîşana heman li wê derê jî eşkere ne. To baştir fêm vê pênase, em bi riya nîşanên binî di asta genetîkî pêk anîne.

A bit of teoriya

Taybetmendiyan in, mirov ji aliyê du genan, alleles, yek ji her dê û bavek encoded. Alleles bi nav serdest û recessive de dabeş dibe. Eger gamete in allele serdest û recessive li wir, li phenotype xuya bibe serdest. Ev prensîb, mînakeke sade ji kursa dibistanê yên di bîyolojî h'ejmara, eger yek ji dêûbavan çavên şîn, û ya din jî - brown, paşê jî zarok e, dibe ku bibe çavên brown, wek blue - recessive jębirina. Ev desthilata vêxist ye, eger di Genotype ji du dê û bav brown-eyed allele rêdikirin serdest. Bila çavên qehweyî ji bo bersivên A gene bo blue - a. Hingê, dema ku çend bijêrek mumkun re derbas bûn:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Hemû dûndana heterozygous, û hemû serdest bê diyarkirin - brown çavên.

Vebijêrka duyem:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Bi vê re derbas bûn û dîhar a Komarê recessive (ev çavên şîn). Dibe ku zarok wê bibe a blue-eyed, - 50%.

Bi heman awayî albinism (nexweşiyên pigmentation), korbûn, hemophilia re maye. Ev taybetiyên recessive yên mirovî, ku tenê di nebûna allele serdest xuya.

Features karakterî recessive

Gelek taybetiyên recessive kirine ku di encama mutasyon genetîkî de rabûye. Recall, ji bo nimûne, ku ezmûna Thomas Morgan bi berê bifirin Drosophila. Rengê çavê normal ji bo mêşan - sor û hin mêşan spî-eyed doza a guncandina li chromosome X bû. Û bû recessive,-sex girêdayî hene.

Hemophilia A û korbûnê jî endamên recessive karakterî,-sex ve girêdayî ye.

Halê sînor karakterî recessive bo korbûna nimûne reng. Kî ku gene berpirsiyar bo têgihîştina normal color, - X, a mutant - X ^d. Crossbreeding wiha ye:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

e ku, eger bavê kor reng e, û diya wî li tenduristiyê baş bû, ku hemû zarokên saxlem be, di heman demê de, keçik wê kêmxwînî ya gene kor color, şansek 50% ji bo li zarokên nêr wan bê nîşandan e ku. colorblindness jinan pir kêm e, ji ber ku X chromosome saxlem, tezmînata ji bo mutant.

cureyên din ên interaction gene

Mînaka berê bi rengê çavên wî - nimûneyeke ji serdestîya total, ew e ku, li gene serdest bi temamî dixeniqe ji gene recessive. Çûna da xuyakirin û di Genotype rêje ji allele serdest. Lê ne caran li wir li dema ku gene serdest e, ne bi temamî suppresses li recessive, û ji dûndana tê de ye nîşan a cross - Taybetiyeke nû (kodominirovanie), an herdu genan (serdestiya ne temam) tesadûf.

Kodominirovanie - fenomeneke kêm. Di mirov kodominirovanie tenê xuya mîras ji komên xwînê. Bila yek ji dê û bavê koma duyemîn a xwînê (AA), ya duyem - koma sêyem (BB). Herdu A û B taybetmendiya serdest. Dema ku derbasî, em dibînin ku hemû zarok xwîn koma çaran, ser Wîkîcureyê wek AB. Ku di phenotype hem ji nîşanên diyar e.

Her rengê Gelek darên re maye. Gava ku tu derbasî Rhododendron sor û spî, di encama dikare hem sor û spî û flower bi-color. Tevî sor serdest e, û di vê rewşê de, ew ne dijî Komarê recessive û zordariyan ne. Ev vejîn in ku her du taybetmendiyên eşkere wekhev rind Genotype.

Din nimûne nedîtî related ji bo kodominirovaniem. By sînor cosmos sor û spî a encam dikare pink. The color pink encama serdestiya ne temam in, dema ku allele serdest danûstandinê bi recessive e. Bi vî awayî, taybetiya hiskirin ku nû.

interaction non-alelîkî

Tê zanîn ku, di Genotype mirovan serdestiya ne temam e nerêzî ne. mekanîzmayeke serdestiya ne temam e, ji bo mîrasa color ne. Eger yek ji dê û bavan yên çerm tarî ye, ronahî bi din, û zarok - tarî, option hiskirin ku, ev e nimûneyeke ji serdestiya de kêmasî ne. Di vê rewşê de, çawa dibe interaction genan nonallelic.