Tişta mîrasiyê xweseriya autosomal e. Wek cureyên mîrata taybetmendiyê di mirov de

Hemî nîşanên taybetmendiyên yên laşê me di bin bandora jinan de têne dîtin. Gelek tenê tenê bersiva yek ji jene, lê lê pir caran ew dibe ku gelek yekeyên mîras berpirsiyariya yek an jî taybetmendiyek din.

Berî zanistî bi zanistî vekirî ye ku ji bo kesek nîşanî nîşanên mîna rengê, pîr, çavan, asta pêşveçûna derûnî, di çalakiyê de gelek çalakiyên gelemperî girêdayî ye. Ev mîras ne gor qanûnên Mendel nagire, lê ji dûr ve bêtir sînorên xwe diçe.

Lêkolînîna genetîk ên genetîkî ne tenê nexşilî ye, lê di nav mercên mîrasê de nexweşiyên ciyawaziyên celeb ên pir girîng e . Niha, tedbîrên ciwan ên di şêwirmendiya genetîk de pir girîng e, da ku, piştî pêşniyazkirina her mêrê zilam, ew bi ewlehî bawer kir ku zarok dê tenduristî çê bibe.

Wek cureyên mîrata taybetmendiyê di mirov de

Heke hûn dizanin ku ev çawa an ev taybetmendiya mîras dibe, hûn dikarin derfeta xwe ya nîşanî ya di zarokê de pêşbigirin. Hemû nîşanên ku di bedenê de dikarin bêne serdest kirin û bistînin. Têkiliya wan di navbera wan de ne pir hêsan e, û carinan ev e ku dizanin ku kîjan kategoryek heye.

Niha di cîhanê zanistî de di nav mirovan de jêrîn mîras in:

1. Mîrata Monogenîk
2. Polygenic.
3. Unconventional.

Ev celebên mîrasiyê, bi awayekî din jî di nav cûreyek hinek celeb in.

Qanûnên yekemîn û duyem ên Mendel li gor bingeha mîrografîk de ne . Polygenic li gor qanûna sêyem e. Ev mîrasa gelek cinsî, pir caran caran ne-allelic e.

Mîrasiya ne-herdanî ne qanûnên mîrasê nayê qebûl kirin û li gorî rêbazên xwe yên ku kes nizanin neyê kirin.

Mîrata Monogenîk

Ev celebên mîrasiyên di mirovan de mirov qanûnên Mendeleev e. Baweriya ku di her cenazeyê de li jenotype, her du alî di navbera genome û jinan de jînokan de ji her du cotan re vekirî têne fêm kirin.

Li ser vê yekê, cûreyên jêrîn mîras in:

1. Autosomal serwer.
2. Xweseriya otosomal.
3. Bi x-chromosome re peyda kirin mîrasiya serdest e.
4. X-girêdanê vekirî.
5. Mîrata Hollandî

Her cure mîrasiyek xwedî taybetmendiyên xwe hene û taybetmendiyên xwe hene.

Alîkarên xweseriya autosomal serwer

Cureyê mîrasiyê xweseriya autosomal e - ev mîrasiya taybetmendiyên sereke yên ku di otomosyonê de hene. Daxuyaniya fenotypîk ên ji wan cuda dibe. Di hin de, îmzeyê dikare bêkêmahî be, lê nîşaneya wê dibe ku pir girîng e.

Cureya mîrata xweseriya autosomal heye ku taybetmendiyên jêrîn hene:

1. Sign-a nexweş di her nifşan de tête dîtin.
2. Hejmarek nexweşan û tendurist hema hema, rêjeya wan 1: 1 e.
3. Ger zarokên ku ji dêûbavên nexweş ên tendurustî çêbibin, paşê dê zarokên wan baş bibin.
4. Nexweş û keçan herdu bandor dike.
5. Nexweş ji mêr û jin re veguherî ye.
6. Hêza bandor li ser fonksiyonên pêkanîna bandor, ewqasî mezinbûna mûçeyên cûda.
7. Heke dêûbavan dê nexweş bin, paşê zarok, ji bo vê zerozê homozygûs çêbûye, ji hêla heterozygote ve bêtir nexweş e.

Hemî van nîşanan tenê di bin rewşeke tevahî de tête dîtin. Di vê rewşê de tenê hebûna hebûna jenê yek dê ji bo veguherîna trajn tête. Tîpa mîrata xweseriya xweseriya autosomal dikare dikare di dema mirovên mirinê de, kûçikên cûr, çavên tarî û gelek kesan têne dîtin.

Nîşanên xweser ên xweser

Piraniya kesên ku celebên xemgîn ên xweserolojiya serdestî yên xweserolojîk yên ji bo vê yekê heterozygous ne. Gelek lêkolînên pejirandin ku bi mozozygote bi anomolî serdestî bi heterozygot re bi nîşanên dijwar û dijwar hene.

Ev cure mîras di mirovan de tenê taybetmendiyên pîvanolojîk ne, lê hinek gelemperî gelemperî jî mîras e.

Di nîşanên normal ên bi vî celebê de, ew dikarin bibêje:

1. Hair curly.
2. Çavên tarî
3. Zû
4. Li ser pîrê ya pozê xemgîn e.
5. Alopecia di zûtirîn temenê de mêr in.
6. Rastê.
7. Ability to tongue of a tone.
8. Bemek li ser şîn.

Di nav mirinên ku xweseriya serdestiya xweser a xweseral heye, jêrîn pir tên zanîn zanîn:

1. Mnogobalost, li ser dest û dest, hemî lingan jî dikarin bibin.
2. Fusion of phalanges of fingers.
3. Brahihactyly.
4. Syndromeê Marfan
5. Nehrîtî

Heke serwerî neqilî ye, hingê tête nîşanî ya trajeyê di her nifşan de nayê dîtin.

Cureyê xweseriya xweseriya xweseriya xweseriyê

Lîpekek bi vî rengî mîras dikare tenê di dema di sazkirina homozygotê de ji bo vê pîvanolojiyê dikare xwe nîşan bide. Ev nexweşiyên bêtir zehf dibin, ji ber ku herdu herdu gene her gene heye.

Gelek nîşanên van zewacên bi zewacên nêzîk ve girêdayî dibin, da ku gelek welatan di navbera hevalbendan de qedexe ye.

Pîvanên bingehîn ji bo mîrateya jêrîn hene:

1. Heke dêûbav dê hemî tendurustî ne, lê xerîbên jeneolojî hene, zarok dê nexweş bibin.
2. Zayendiya zarokê zikê ne mîras tune.
3. Di du hevdu de, rîska ku zarokek duyemîn bi heman rêbaziyê re ye, 25% e.
4. Heke hûn li paqijê binêrin, hûn dikarin belavkirina horizontal ji nexweşan re bibînin.
5. Heke dêûbavan dê nexweş bibin, hingê hemû zarok dê bi heman pîvanolojiyê bibin.
6. Ger yek ji dêûbavan nexweş e û yê din karsaziyek wesayît e, dibe ku zarokek nexweşek hilberê 50%

Bi vî rengî, gelek nexweşiyên girêdayî metabolîzma mîras in.

Tîpa mîrata girêdayî ya x-chromosome

Ev mîras dikare an jî serdest be. Nîşeyên mîrasên serdest ên jêrîn ev in:

1. Herdu cinsan dikarin bandor bikin, lê jin pir caran 2 caran zêde dibe.
2. Ger bavê nexweş be, ew dikare tenê ji keçên nexweş re derbas bibe, çimkî kur ji wî yê U-chromosome bigirin.
3. Diya nexweşek wekhev e ku zarokên ku hem cinsî bi vî rengî re xelata xelat dikin.
4. Nexweş ji mirovan re xerabtir e, ji ber ku wan neyarek xeşma x e.

Heke kromozê zînek veşartî heye, mîratiya wê taybetmendiyên jêrîn hene:

1. Zarokek nexweş dikare di dêûbavên tendurustî de fenotypîk çêbikin.
2. Gelek caran, mêran nexweş in, û jinên xerîb ên jene nexweş in.
3. Ger bavê nexweş be, hingê tendurustên kur dikarin nikarin, ji wan re nexwestin, ew nikarin gene neheq in.
4. Gengazbûna ji dayikbûna nexweşek di nav karmendiya jinan de 25% ye, di rewşên kurikan de, ev 50% rabe.

Ji ber vê yekê nexweşiyên wek hemophilia, blindbûna rengî , dystrokotê pîşesaziyê, sînorên Callman û hin hinek din mîras in.

Nexweşiyên xweser ên xweser

Ji bo veguhastina nexweşiyên weha, hebe hebe ku jinekî neheqî ye, eger heger desthilatdar e. Pirsên xweser ên xweser ên hinek taybet hene:

1. Niha niha 4000 hezar nexweşan hene.
2. Kesên herdu cinsan wekhev in.
3. Demorfîzma Phenotypîk diyar eşkere ye.
4. Heke di gametes de mutasyonê genetê serdest e, hingê ew ê di pêşniyara pêşîn de xweya xwe nîşan bide. Vê yekê berê xuya kir ku mirovên ku di temenê de rîska zêdekirina guhertinên hûrgelan têne çêkirin, û ji ber vê yekê ew zarokên xwe bi nexweşiyên xwe re xelas dikin.
5. Gelek caran bixwe di hemî nifşan de xuya dike.

Mîrasiya jene ya nexweşî ya xweseriya xweseriya xweser a seranserî ne girêdayî cinsê zarok û asta pêşveçûna vê nexweşiyê di bavê xwe de ne girêdayî ye.

Di nexweşiyên xweser ên xweser de hene:

1. Syndromeê Marfan
2. Nexweşiya Huntington
3. Neurofibromatosis.
4. Sclerosê.
5. Polcystîk û gelek kesan.

Ev hemû nexweşiyên xwe di nav dermanên cuda de di dersa xwe de nîşan bide.

Syndrome ya Marfan

Ev nexweşî bi hêsanî ya tissuexa pêwendîdar, û bi encamê, karê wê ye. Bêguman dirêjên dirêj ên bi tilên piçûk ên ku nehêlin ku sermayeta Marfan bawer bikin . Cureyê mîrasiya vê nexweşiyê xweseriya autosomal e.

Hûn dikarin nîşanên jêrîn ên vê syndrome binivîse:

1. Hejmarê Thin
2. Gelek "spider"
3. Malformasyonên pergala cardiovascular.
4. Nîşanek pişk li ser çermê ji ber sedemek xuya ye.
5. Hinek nexweş di dilê xwe û mestikan de diêşînin.
6. Pêşveçûnê ya osteoarthritis.
7. Çermê ya spî.
8. Gelek hevpeymanên mezin.
9. Dibe ku bêgumanek axaftin be.
10. Astengiyên dîtir

Hûn dikarin dîsa nîşan bide vê nexweşiyê bikişînin, lê piraniya wan bi sîstema hestê re girêdayî ye. Di binçavkirina dawîn de dê piştî ku hemî muayeneyên dawî hatine qedandin, û taybetmendiyên taybetmendiyê di nav sê sîstemên organ de têne dîtin.

Ew dikare tête zanîn ku hinek nîşanên nexweşiyê di zaroktiyê de nebin, lê paşê hinek tiştek xuya bibin.

Heta niha, dema ku asta derman heb e, ew e ku bi temamî şermezarkirina Marfan re tedawî ye. Bikaranîna narkotîkên nû û teknolojiyên nûjen de, ev e ku ji bo jiyanek bi vî rengî veguhestin û dirêjkirina kalîteya xwe dirêj dike.

Di warê herî girîng de tedbîrên pêşveçûnê ya pêşveçûnê ya anortysm e. Şêwirdariyên rasterast ên lîbernologî ne. Di rewşên awarte de, lêgerînê ji bo veguherandina aortîk tê nîşandan.

Huntington's Horea

Di vê nexweşiyê de hebek xweseriya xweseriya autosomal heye. Ew di nav salê 35-50 salan de dest pê dike. Ev ji ber mirina pêşverû ya neuronî ye. Dibe ku hûn dikarin nîşanên jêrîn nas bikin:

1. Tevgerên neçar ên di tevliheviyê de bi tonek kêmtir.
2. Tevgerê Asocial
3. Apathy û zordariyê
4. Manîfasyona şiklê schizophrenic.
5. Mood

Tendurist tenê ji bo hilweşandina an jî nîşanên nîşan bide. Tranquilizers, antipsychotics bikar bînin. Tendurist nikare pêşveçûna nexweşî raweste, ji ber vê yekê 15-17 salan piştî destpêkê nîşanên mirinê pêşîn pêk tê.

Mîrata Polygenîkî

Gelek nîşan û nexweşiyên xweseriya serdest a xweseral heye. Çi ev yek eşkere ye, lê di pir rewşan de tiştek hêsan e. Gelek caran mîrasiyek ne yek, lê gelek cinsî hene. Ew di rewşên hawirdor ên taybet de têne nîşandan.

Hînbûna taybetmendiya vê mîras e ku hêza ku çalakiya takekesî ya her gene zêde dibe. Taybetmendiyên sereke yên mîrasê jêrîn e:

1. Di nexweşiyê de dijwar e, xetereya xetereya xetera di xizmên xwe de nexweşî.
2. Gelek nîşanên multifactorial li ser hin cinsî xistin.
3. Zêdetir xizmên vî rengî ev e, hebe rîskek xuyabûna vê nexweşiyê di pêşerojê de.

Hemî cûreyên fikrên mîras têne cûreyên categorî, lê belê, mixabin, gelek nîşanan û nexweşî nikarin nebêjin, çimkî ew ji mîrasê ne-kevneşopî ne.

Dema ku damezirandina zarokek zarokê, serdana şêwirdariyek genetîkî nebêjin. Pisporê pispor e ku hûn alîkarî bikin ku we fêm bikin û hûn bi rîskek bi zarokan re binirxînin.