Tenduristiyê, Nexweş û Şertên
Syndrome Myelodysplastic
Syndrome komek tevahiya nexweşiyên gelekî kêm kêm e ku bi tevliheviya hestiyê hestiyê re girêdayî ye. Karê sereke yê marê hest e hilberên xwînê ye. Nexweş bi tedawîkirin an yek, an jî çend celebên hucreyên xwînê yên girêdayî ye - erythrocytes, platelets an hucreyên xwînê yên spî girêdayî ye.
Wekî encameke wendakirinê, anemiya, kêmbûna parastinê û tehlûkan tête xuya dibe, ku dibe sedema xwînê zêde dibe. Syndrome Myelodysplastic dikare bibe sedema bingehîn û bi pêşveçûnê, ji ber sedemek xuya ne. Di binçavkirin û formên dijwar de - duyemîn, ku ji ber radyasyonê, bikaranîna dermanên kîmyewî, dermanên dijwar, etc. Ew nirxandiye ku pir caran cînolê myelodysplastic pêşveçûna leukemia.
Bi gelemperî, nexweşî di nav civakê de 60, kêm caran di ciwanan de tenê di rewşên cuda de di zarokan de di binçavkirin.
Syndrome: Nîşaneyên Myelodysplastic Ev nexweşiyek di pir caran de bi veşartî ve girêdayî ye û bi derfetê, dema ceribandin an tedawiya nexweşiyên din de têne dîtin.
Lêbelê, nîşanên sondrrom bi encamên astengî yên di karkirina hestiyê hest de girêdayî ye. Heke kalîteya an kalîteya erythrocytes di xwînê de kêm dibe, anemiya pêşve dibe, bi kêmbûna fatigue, qelsî, xemgîniyê, kurtbûna bîhnfireh, zêrîn. Bi hejmarên nehokî yên leukocytes, reaksiyonên ewlekariyê pir girîng e - laş nikare nexweşîya herî pir hêsan a şer bikin. Heke ji binpêkirina komên plateletsê, an jî trombayên pêşveçûn, an jî hemorrazên pirrjimar hene, ku zehmet e ku bisekinin.
Ji bilî, nexweş dikarin ji bo êşa xweş, spasiyan, zirara giran, taya rojane.
Syndrome: rêbazên nexweşî . Ji bo ku ji bo dermankirina dawîn, doktor divê encamên lêkolîn û lêkolînên nexweş ên pêdivî ye. Ya yekem, testê xwînê ya tevahî tête kirin ku ji bo hejmar û rêjeya hucreyên xwînê pêk tê.
Paşê nexweş ji bo tîsê marê hestiyê muayeneyê hate dayîn. Ji bo vê yekê, a biopsyek pêk tê, ku di dema materyalê de ji bo lêkolînê û tespîtkirina tengahiyê tête. Çalakkirina û morpholojiya morfolojîk ya materyal - ev yek ji we re destnîşan dike ku forma syndrome û qonaxa wê ya pêşveçûnê bikin.
Siyasetek cytogenetîk ya xwînê jî pêwîst e, ku di dema ku ev amade dibe ku amadebûna materyalên genetîkî - ev xala sereke di binavkirina nirxandina rast e.
Syndrome: dermankirinê . Hilbijartina rêbazek rasterast bi rasterastî û qonaxa nexweşî, û herweha temenê nexweşê û hebûna hebûna nexweşiyên kardariyê girêdayî ye. Di rewşên piçûk de, kemototêrapî bi bi dansên kêm kêm pêk têne bikaranîn. Hin caran destûra muxalefetkarên immunomodulating jî tê nîşandan. Dema ku tawanbariya komîteya platîk hene hene ku wekheviya demeke demkî veguherîna xwe bikar tînin.
Di hinek rewşan de, tenê çareseriya meriv dikare tenê veguherîna mihrîcanê hestav an jî destpêkirina hucreyên stem e. Ev prensîbê tenê tedbîrên ku bi desthilatdariya demek dirêj di dewletê de destûrê dide destnîşan e. Mixabin, ev operasyon tenê tenê ji bo nexweşiyên ku temenê 60 salî nebûne, û, wek ku berê hatî gotin, li ser vê temenê ne, ew nexweşî pir caran têne naskirin.
Syndrome Myelodysplastic: prognosis . Pirsgirêk e ku bersiva nerazî bersiv bide vê yekê, ji ber ku ew hewce ye ku her yekser nexweşiya cûda cuda bifikirin. Serkeftina dermankirinê bi rasterast di temenê nexweş de, forma nesaxî û pirranên din hene.
Similar articles
Trending Now