Polymorphism - çi ye? polymorphism genetîkî

polymorphism genetîk - rewşa li ku ye, ku cihêrengiyeke dirêj ji genan, lê belê çiqas ji gene herî kêm diqewimin li nifûsa zêdetir ji yek ji sedî heye. Meriv e, ji ber vê guncandina berdewam yên sivik dike, û herweha recombination berdewam xwe. Li gor lêkolînê, di zanistên ku li polymorphism genetîkî pêk berfireh e, ji ber ku combinations gene dikarin çend milyon.

Têrkirina mezin

Ji dîyar mezin ji polymorphism ew li ser ya herî baş lêanîna xelkê ji bo vê rewşa nû girêdayî, û di vê rewşê de, karnameya e hê bi lez şen. An nirxandinê yên ku hejmara giştî ya alleles polymorphic bikaranîna rêbazên genetîk kevneşop, e nema dikare pratîk hene. Ev e ji ber wê yekê ku bi hebûna gene bi taybetî di Genotype ew ji aliyê sînor kesên ku xwedî taybetmendî phenotypic cuda genên danasîn hatiye lidarxistin. Heke hûn dizanin ka çiqas ji nifûsa hin westiyane kesên bi phenotypes cuda, ev mimkun dibe ji bo danîna hejmara alleles ku damezrandina Komarê bandorê.

Ma ev hemû dest?

Genetîkê, dest bi kulîlkan di 60-î yên sedsala borî de, ew bû ku dest bi kar bê electrophoresis proteînên an enzîma li gel ku destûr ji me re ji bo destnîşankirina polymorphism genetîk. vê rêbazê çi ye? Ev e bi saya ev dibe sedema tevgera ji proteîn di warê elektrîkê, ku girêdayî size proteîna Basrayê, veavakirina wê de, û bi pere net di beşên cuda yên gel. Paşê, li gor cî û hejmara deqên ku hatiye lidarxistin derketine diyar hilikeka nasnameya xwe. Ji bo nirxandina polymorphism proteîna di nifûsê, ew pêwîst jibo lêkolînê li ser 20 an zêdetir şîtel kirin e. Hingê, bikaranîna metoda bîrkariyê de ji aliyê hejmara biryar alleles, û rêjeya mêrtiyê ya homo- û heterozygotes. Li gorî lêkolînan, hinek sivik dike, dibe ku monomorphic, û yên din - gelek polymorphous.

cureyên polymorphism

Têgeha polymorphism gelek fireh e, ew daxilê Versiyon ji bo derbasbûnê û hevseng. Ev li ser nirxê li gene bijartî de û hilbijartina xwezayî, ku zexta li ser gelê girêdayî ye. Herwiha, ew nikare bibe gene û chromosome.

polymorphism Gene û chromosomal

polymorphism Gene ku di alleles bedena zêdetir ji yek mînak serokwezîr ji ev xwîn dikare bibe pêşkêşkirin. Chromosomal temsîl dike cuda di nava kromozomên ku ji ber ku deforme pêk tê. Li herêmên heterochromatin cudahî heye. Di nebûna pathology ku dibe xeternak e an wêrankirina van mutasyon bêalî ye.

polymorphism derbasbûna

polymorphism Transition diqewime dema ku nifûsa a allele şûngir, ku carekê ji her carê ye, yekî din ku wearer xwe hikûmkirinê, mezintir (bi navê provides allelism multiple). Dema ku cihêrengiyeke derhêneriya guherîna di rêjeya ji sedî a genotypes, ev yek ji ber evolution, û dînamîkên xwe têne kirin. Fenomena mekîne sinaî dikare bibe mînakek baş e, ku ravekirina li polymorphism demî. Çi ye a butterfly sade ku bi pêşxistina pîşesazîya baskęn spî xwe li ser tarî hatiye guhertin dide. Ev diyardeyeke dest pê kir ku li Îngîlîstanê, ku bêtir ji 80 cureyên ji butterflies dît bê bizûzê danîn, yên color cream pale tarî bû, ji bo cara yekemîn piştî 1848 li Manchester di girêdanekê de bi pêşveçûna bi lez ya pîşesaziya dît. Jixwe di 1895, zêdetir ji 95% ji zeng a color tarî yên ku baskên wedest hénawe. Guher- bi vê rastiyê related ku trunks dara smoky zêdetir û geş butterfly êm û Justiça robin bû. Changes li ser hesabê alleles mutant melanistic girtin.

polymorphism hevseng

Têgeha "polymorphism hevseng" diwesfîne nebûna tesarûfê jî guherîna hejmarê awayên cuda li nifûsa genotypes e ku li stabîl û mercên ji sehma. Ev tê wê wateyê ku ji nifş û mêrtiyê ya ji bo heman dimîne, lê dibe ku hinekî di nav nirxê dayîn, berdewam e ku guhertin. Li gorî bi derbasbûna, a polymorphism hevseng - çi ye? Wî di serî de ye pêvajoya evolusyona statîk. I. I. Shmalgauzen di 1940 da wî, da ku bi navê heteromorphism, balansên.

polymorphism hevseng MÎNAK

Ev nimûneyeke baş polymorphism hevseng dibe ku ji ber ku her du cidane di gelek lawirên monogamous. Ev e, ji ber ku ji ber ku ew xwedî avantajên bijartî yên cezayeke. Rêjeya ji wan di nava nifûsa yek tim wekhev. Ger li wir e, nifûsa ratio bijartî yên ku firejinî jî ji herdu cinsan de bê dîtinê, ji bo ku rewşê de nûnerên ji eynî tuxmî dikare bibe, yan bi temamî hatiye rûxandin an ji nû ve hilberîn bi awayekî mezintir li sex pêşberî rakirin.

Nimûneyeke din jî wê bibe komên xwînê yên sîstema AB0. Di vê rewşê de, di firehiya genotypes cuda li nifűsa cuda, dikarin cuda bin, lê li ser par bi ku nifş bi nifş, ku ew dereceya nayê guhertin. Simply danî, tu Genotype has no sûd bijartî yên li ser ya din. Li gor îstatîstîkên, zilamên me yên ku koma yekemîn ya xwîna me heye, bendewariya jiyanê bilindtir e ji yên din sex bihêztir bi komên din ên xwînê. Li ser a par bi vê, rîska nexweşiya brîna herisê 12 brîna duodenal li ber kesên ji koma yekem li jor, di heman demê de dikarin bên teqîyayî, û ev dê bibe sedem ji bo mirinê di doza a dereng alîkar.

balansên genetîkî

Ev embrittlement dibe ku di nifûsa ku di encama mutasyon adî Ji nişke ve binpêkirin, bi vî awayî ew ji beşekî taybet de û di her nifşî be. Xebatên ku polymorphisms ji genên ya pergala hemostatic, Decoding dide ku ji bo fêm kirina pêvajoya evolusyona dê têkarî bide van guherînan de an jî, berevajîyê vê, pêşî li gelek girîng xuya kirin. Eger em li pêvajoya mutant di nifûsa daye pey, ew jî mimkun e ku dîwana nirxê xwe ji bo adaptasyona. Ev dikare bibe yek wekhev eger mutasyon di pêvajoya hilbijartinê de tê hiştin ne, û hemû astengiyên li belavbûna wê heye.

Gelek dozên ku nîşan bide ku bi nirxê kêmtir ji yek gene, û di dema têkçûna mutants ji bo zêdekirina li hemû ew tê xwarê ji bo 0. mutasyon yên bi vî rengî bi aliyekî di pêvajoya hilbijartina xwezayî dûrxistin, lê ev nayê guherandinan dubare ya gene heman ku, tezmînata ji bo ji holê rakirina, ne dûr ya ku ji aliyê selection hatiye lidarxistin. Hingê ku hevsengiyên giha, ku genan de cûnên dikarin peyda bibin, an jî, berevajîyê vê, ji windabûnê. Ev pêvajo ber bi fedakirin.

An nimûne ku bi awayekî zelal dikarin ravekirina tiştên ku diqewimin, - îrsî bibin hucreyê de daseke. Di vê rewşê de, di gene mûtasyon serdest di nava dewletê de homozygous ji bo mirina zû ji organism têkarî bide. organîzmayên Heterozygous nedibû, lê ew hessas zêdetir ji vê nexweşiyê ji lerzeta in. polymorphism gene Balanced îrsî bibin hucreyê de dasê dikare di warê belavbûna nexweşiyên tê dîtin. Di rewşeke wisa de, nifûsa homozygotes (kesan bi genan similar) bi tasfiye kirin, li gel di hilbijartinê de derbasdar di berjewendiya heterozygotes (masî bi genan cuda). Ji ber ku di hilbijartinê de ji tiştê ku bi cihêrengiya di nava jenên ya xelkê diçin ji bo parastina li her nifşê genotypes, ku ne a hikûmkirinê, baştir ji organism ji bo şert û mercên û sehma di diqewimin. Pê re jî, bi amadebûna gene nebese dasê-hucreyê de di nifûsa wan mirovan, ne cureyên din ên genan bîlançoya a polymorphism hene. Çi dide? Bersiva ji bo vê pirsê dê bibe diyardeyeke ji heterosis.

mutasyon Heterozygous û polymorphisms

polymorphism Heterozygous provides de ti guhartinên phenotypic li ber a mutasyon recessive, heta eger ew bi zirar in. Lê belê li ser par bi ku ew dikare li gel kirin ku di astên bilind de ku dibe ku mutasyon serdest xisar ne bêtir ji bo berhevkirina.

nebe nabe Sine yên pêvajoya evolusyona

The pêvajoya evolusyona berdewam e, û rewşa wî divê polymorphism hene. Çi ye - diyar hikûmkirinê, berdewam gelheyên cur ên ji hawîrdora xwe. organîzmayên hetero ku, di nava heman komê de dijîn, dikarin di nava dewletê de heterozygous be û li ser nifş bi nifş ji bo derbasbűna çend salan. Li ser a par bi îfadeya phenotypic ji wan re nikare bibe - li ser hisabê reserve mezin yên Jorawjorí genetîk.

gene fîbrînojen

Di piranîya rewşan de, lêkolînerên ku polymorphism gene fîbrînojen wek rewşa berî ji bo pêşvebirina stroke ischemisk dermankirin. Lê niha ji bo pêş pirseke li ku bandorên genetîk û bi rihetî dikarin bandora xwe li ser pêşketina ku nexweşî bi xwe bigihîne. Bi vî rengî ya stroke pêş ji ber Ventromboza ji rehên mejî, û bi xebitîna polymorphism gene ji fîbrînojen, dikarin gelek ji yên pêvajoyên bi bandor ku nexweşî dikare bête çareserkirin fêm bikin. Derbarê pirrengî genetîk û Parametreyên biochemical xwîna niha bi eksê ji aliyê zanayên fêmkirin. lêkolînên din de dê kurs ji vê nexweşiyê bandorê, guhertin, bêguman xwe an jî bi tenê bi wî bidim li demeke zû de ji bo pêşketina.