Phenate sodium: Amadekirinê, Properties Kîmyawî

Phenols - compounds bînbiheştîn ku yek an jî zêdetir komên hydroxyl girêdayî atomên karbon benzenovogo nucleus. Li gorî ji bo ku hejmara komên OH phenols zarûrî, fîlmkişandina û trihydric distinguished in.

phenols Monohydric - jêderên ji berlin û homologues xwe li nucleus ku yek atom hydrogen ji aliyê komeke hydroxyl şûna.

Isomerism û nihęnî. Di sadetirîn nûnerê phenols - acid carbolic (phenol) îzomerên, ne li homologs xwe hene îzomerên muxalif yên koma hydroxyl di core benzonovom (ortho, meta, helwesta para).

To navê phenols bikaranîn sê nihęnî - dîrokî, rasteqîne û IUPAC. Ji bo phenols gotinęn dîrokî bi trivially navê - phenol (acid carbolic), cresols, û hwd.

source xwezayî ji bo van materyalên tar komir, petrol kernel, spîndar tar, hwd e tar Coal di dema Distillation dry komira hilberandî. Çavkanî ji bo hilberandina phenols ava (kelandî de hate guherandin 170-230 ° C) û giran (ji germa li 230-270 ° C) petrolê ne. Di dema dabaşnêrînê ji hydroxide sodium phenolate sodium amade kirin. The formula ji vê materyalê ji bermayî, ji phenol û sodyûm.

Di bin şert û mercên laboratuar, sulphosalts caran bînbiheştîn (sodium û potassium xwê yên asîdên sulfonic) bi ji bo bidestxistina phenols. Di dema reaksiyonên kîmyewî, a sodium an potassium phenolate. Piştî ku, van compounds bi bi asîdên mineral dermankirin bidin phenols herwe ne.

milkên kîmyewî de ji ber ku hebûna koma OH phenol li nucleus benzelnom in. Ev madeyên dikarin nav reaksiyonên ku karakterîstîk ên alcohols (damezrandina esters, phenolates, halogenated) û arenes in (li şûna yên atoman hydrogen li ser core halogens benzenovom, koma nitro, sulfo group) bikevin. Ji ber vê yekê, van ajanên bertek bê helwest bi metalên bi avakirina phenolate sodium. Ev e di van mercan de bi munasib de avaniya bi taybetî elektronîk ya molekulan ji alcohols û phenols.

phenoxide sodyûm (an phenoxide) bi reaksiyoneke phenols bi alkalis avakirin. The milkên tirş û yên phenols nisbeten kêm derket. Ev maddeyên bi bi diqelêşin ne rojnameyê nîşaneya. phenolate sodium bervajî alkoxides dikarin di çareseriyên alkaline aqueous hene, dema ku ew û dimrin ne. Phenates bi ewqasî bi berteka bi asîdên (hetta Xeleka raxîne, komir) pûçkirin.

Lê taybetiyên tirş û yên phenols dinyaya zêdetir li alcohols aliphatic in. Destpêk nav molekulek ji phenol electron-vekêşana substituents (nitro, Lampaya, komeke sulfo, komeke aldehyde û wekî) li tevgera gidroksogrupp hydrogen, da milkên tirş pêşkeftîya bi zede dike.

Hebûna phenols bandora mesomeric erênî ew sedem bi milkên nucleophilic, ku li gorî bi alcohols kêmtir dinyaya in. Ev malê tê bikaranîn ji bo hilberîna esters, di heman demê de di reaksiyonên xwe phenols û phenolates û hîdrokarbonê halogenated tevlî ne.

damezrandina Ester destê reaksiyoneke phenols bi chlorides an anhydrides ji asîdên carboxylic pêk tê. Weke ku di damezrandina esters, berteka hêsantir ji bo berdewamiyê bi potassium an sodium phenates e.

Dema ku çalakî ji halogens phenols avakirin pezkûvî û Lampaya. The bromination ji phenols bikaranîn, di analîzên dermansazî: 2,46-tribromophenol eksê di avê de avêde e û precipitates derve, ku rê dide got berteka ji bo destnîşankirina phenols li çareseriya.

The nitride ji phenol. Di çalakiyê de ji bo phenol a 20% kezav , Bêna o-û p-nitrophenols ku bi destê Distillation bi hev cuda steam (o-nitrophenol off yeku bû, û p-nitrophenol li çareseriya dimîne).