Pêşxistina ducanîyê da: sedem û encamên

Yek ji encamên xerab yên ducaniyê de bi ser neket pêş ducaniyê de, ew her weha ji bo ku non-vebin, tê behskirin. Ev ducaniyê de ye ku mirin ji fetus, ku gelek caran li qonaxên destpêkê de, di dema dûcaniyê yekemîn pêk tê, lê ti agahiyên zelal yên vê hene. Ango, biçe, ji bo çi sedeman, yek pêk nehat.

Pêşxistina ducanîyê da: sedemên wê.

Niha, pispor ne dikarin bi diqet berseva pirsa, çima hate pêş ne ducaniyê de li wir, li ser sedemên zehmet diyar e. in, gelek faktorên ku fetus di dema ducaniyê de bandorê hene. hemû Ew dikarin bibin xwedî bandoreke neyînî li ser pêşketina yan jî sedema mirinê. Ji ber vê yekê, di vê rewşê de, divê hûn demê bibînin ku kurtaj bûbûm, ji ber ku ew dikare bi pirsgirêkên cidî yên tenduristiyê ya bi jinê bibe.

Pêşxistina ducanîyê da: dibe sedema enfeksiyonê.

Di dema ducaniyê de di bedena jinê de diçe û bi rêya Guherandinên hormonî girîng, da ku ew dikare ji aliyê kesên ku nexweşiyên ku hûn bi xwe di rewşeke normal jî eşkere ne aktîfkirin. Bęjeyek ji vegirtina virus an bandorê li ser pêşketina zarokê di zikê, û di hinek rewşan de dibe sedema mirina zedeyî. Ji bo nimûne, nûnerên pêşeng yên xeternak ji bo enfeksiyonan fetus in vîrusên sorikê, Staphylococcus û hilawêstî, herweha herpes. Nexweş dikare fetus rasterast bi awayek bi saya tesîr, ava dêmalik an hevalok de bi operasyona ku destêwerdanê, ku pêşketina pitikê di zikê tesîrê dê.

Pêşxistina ducanîyê da: immunologic û sedemên genetîk.

ne caran li wir li dema ku zarok ji aliyê fetus wek laşekî bîyanî di bedenê de, fêm û laş li dijî wê, ku rê li ber mirina embrîyo. Di piranîya rewşan de, ev diyardeya yek e û nayê ducanîya dû bandorê ne.

By sedemên genetîk ên pêş ducanîyê de chromosomal û têkçûnên thrombotic. Pirî caran anomalî chromosome li jinên pîr re pêk tê, wek bi her sal ji jiyana bandora jîngehê rêjeyan bihêztir. Bi zêdebûna jinên temenê selection quality xwezayî, ku dibe ji bedena xwe kêm e, û ji ber vê yekê hejmara anormal bilind pêşketina embrîyonîk. Asteng pêşketina embrîyo Dibe ku komplîkasyonên thrombotic, ango, xwedêgiravî di rêxistina zuhakirin û xwînê, li ser asta genetîk diqewimin. Ger jiberxwebirina bi çend caran dubare kir, hingê em dikarin li ser translocation qerebokirin biaxivin. Min dît ew pir in 2-10% kêm.

Pêşxistina ducanîyê da: sedemên hormonî.

mirina zedeyî dikarin weke encama xeternak e ji sîstema endokrîn jî bibin, di encamê de di fonksiyonên zer bedena hêdî dikit. Sîstema cinsî jin pêk tê tevlihevî gera xwînê, bi vî dilî belavkirina fetus, ku bivênevê, ji bo mirinê. Pirî caran, wisa pirsgirêkên jinan di bedenê de li wir e hormonên mêran zêdetir li wir bi rû ne.

Pêşxistina ducanîyê da: nîşanên.

Qewimîna non-vebin ducaniyê de zû dibe ku ji aliyê nîşanên pê re ne. Carna amadebûna xwe nîşan dide ku bidawîbûna sorî, stop ji nişka ve ya toxicity. A jin dikare êşa ji nişkê ve li zikê hest, kêm hestiyariya singê û di asta yên germahîya bedenê basal. A nîşaneya li dereng demdirêj dibe ku tu toddler wiggling re xizmetê bike.

Lê belê, teşhîs mayînde bi tenê dikare teklîf pisporê, da tespîtê ji nîşanên hin divê tu gumanek di negerin ne. Divê hun tavilê doxtor û ji bo tayînkirina temamtir.