Nexweşî Ollier çi ye. nexweşî Ollier da: teşhîs û dermankirina

Tu dê bifikirin ku lingên zarokê biçûk xwe an çekan dibin, hêdî hêdî? Dibe ku ew nexweşî Ollier. Ev nexweşî li ku ne derasayî yên pêşketina bone ji hestî, ew e ku, qorik xwe li wir e. Other names nexweşiyên behsa - hestiyên chondromatosis multiple, yekalî an chondromatosis diskhondroplaziya hestiyên. nexweşiyeke sereke title wî li ser navê Lyons, cerahekî Olier bû. Ev nexweşî ew kifş û bi riya bikaranîna X-rayê, di 1899 ravekirin.

ku nexweşî bi Ollier çi ye

Ev nexweşî ji derasayî yên hestî qav, ku girêdayî bi gelek nexweşiyan, di nav de baş tê zanîn ku gelek kids moms dîsplaziya qorik behsa.

Nexweşî bi giştî di zaroktiya dîhar dibe, ji ber çi berê bawer dikir ku ev nexweşiya zarokan. Ev niha îspat kir ku pathology nikaribû piyesa xwe li mezinan bide (nîşan dikarin heta di range ji temenê 20-40 salan de pêk). Ev nebaşîya îrsî ye, di heman demê de wê paşê hate dîtin - di destpêka zaroktiya xwe an li baliqbûnê de - ku, di dema mezinbûna dijwar, dema ku ew Ogut çavan ji hestiyên û / an jî pêşketina anormal yên çekên kîmyewî û dibe.

nexweşî Ollier di metaphyses yên dirêj hestiyên tubular ji bedena growths ji cartilage xuya. Nexweşîya pêş di serî de bone, kirtik (cartilage), û bi movik ji dest û ling, bi taybetî li dest û ling, herweha di hawizê, di heman demê de ku di şikadin, sternum û skull dîtin.

Growths an enhondromy bikin layer derve ji bone tenik û dişkê. Di rastiyê de, ev cirxweş e ku dikare nav pîs be (wek mînak, chondrosarcoma) pêş e. Başe, ev dibe pir kêm.

Di dema balixbûnê growths aramkirina û şûna destê bone.

Bi vî awayî, nexweşî Ollier - nexweşiyeke irsî giran, calcification ji hestî bikirkirk, li ku jî pêk tê û metaphyses stûrbûna (hestiyên dirêj yên bi stûyê). Sedema ku ji bo parastina xuyanîbûna wê hê jî nayê zanîn. Di hin rewşan de, ew karakterên genetîk serdest autosomal e.

Manend ên nexweşiyên ji bo diskhondroplaziey sendromên kêm maffucci û Proteus in. Di destpêkê de, ji bilî enformasyonê. Cartilage growths û seqetî hestî, çerm hemangioma avakirin - deqên sor tarî shape irregular, ku ji damarên xwînê. Di ya duyem de bi pêş kula enformasyonê li deverên cuda yên bedenê.

Yê ku ji aliyê nexweşî bandor

Berê ew difikirî ku hestiyên chondromatosis kêm. Lê niha, dema ku muayeneya X-ray ji derve berfireh têra xwe hatiye lidarxistin de, derket holê ku, ew e bê hempa ne. Ger ku 20 sal berê, ev 30 rewşan de tê qal kirin ku ew niha du caran wek gelek.

Ji bo destnîşankirina rêya rastîn piranî ne gengaze eger a zayînê hatiye lêkolîneke dînamîk û bi rêkûpêk bi kar X-rayê bi taybetî di zaroktiya xwe zû û pêşketina qatkirin, dema ku, di rastiyê de, nexweşî Ollier wê derê ne,. Ev nexweşî e, di vê navê de, keç, hema bêje du caran xuya caran zêdetir ji boys.

nîşanên

Ne bêriya nîşanên vê nexweşiyê, divê dê û eger zarok bi îhtiyat be:

• gurrtir û di pêşvebirina hin aliyên din ên çeng / extremities;
• û kurt marked di xizmeta wan;
• lameness sîwana;
• e misalignment ji bizvire hene;
• curvature niha ya movik ji valgus an type varus.

Hemû van faktorên ku gengaz e ku mirov texmîn dikin ku nexweşiya Ollier zarok.

Ev nexweşî ji her tim ne di cih de eşkere di dema zayînê de, di heman demê de di temenê 1-4 salî de, ji we re diyar bikim, ku zarok, IMF'yê ji payîn e, zêdekirina lingên an destên. Ev ji nîşanên sereke yên nexweşî, ku nayê bi paş de ye. Ya mayî bi baby pêş normal de, tevî wê yekê jî, ku ew bi nexweşiya pençeşêr ket "nexweşî Ollier ye."

Diskhondroplaziya pirî caran yek ji laþê tesîrê, lê belê ne rewşan de yên têkçûna her du jî li wê derê. Eger nexweşî hatiye xwarê, da, zarok, dê mezinbûna kêm ji ber zûtirê xwe. Bi taybetî jî bi xurtî hestiyên û gemirî eger pêvajoya Êrişkirin pir zû dest pê kir. Ogut dewam pêşketin bi zor û hêdî. Bê guman, tehlûkeya ji nexweşî, kurttir dibe, stûrtir, guhertina gait, lameness dît heye. Dibe ku varus an tune valgus seqetî ji sakoyê (less caran - kemaxa proximal an lingên), scoliosis vezelîne. dixine masûlkeyan di vê nexweşiyê e amade ne.

guhertinên mezin in ji a phalanx, metatarsal û, di hinek rewşan de, ji metacarpals. Ew kurt, dirêj, cangiran û cartilage jiber gelek enlightenments.

nexweşî netêketinê Ollier ji bo parçe ku di encama nexweşiya wan bone xelet pêşxistin. Lê belê, parçe caran şefaf û devîyên.

Comorbidities

Diskhondroplaziyu dikarin birînên ji organên din re diçûn, tevî nexweşiyên related pêş in tim ne. Bi taybetî jî, di keçên ciwan bi nexweşiya Ollier dikare pêk teratoma ji kramp de û endokrîn jî nexweşiyên, di nav wan giran, di nav kirasê pir zû û balixbûnê şermoke û bi lez ossification.

Lê belê, pêşketina wê, ji bo normal rakirin an tumor, kramp vegeriya.

Sedema

Ji bo diyarkirina nasnameya nexweşî Ollier de, ew e pêşî pêwîst ji bo çêkirina roentgen. Her weha, divê di biyopsiya bone û wêne bi dengvedaneke magnetic be. Li ser vê tespîtê ji nexweşî, nexweş pêwîstî bi rêk fehsên by doktor, heke pêwîst be, ji bo zû nasnameya transformation pîs be to chondrosarcoma.

teşxîskirina dîferensiyel

teşhîs Differential ji nexweşî Ollier ye, di rastiyê de, piştî ku ne pêwîst X-ray, ji ber ku picture chondromatosis pir taybet e. Lê belê, her şexsî ye, lê belê komek ji nîşaneyên êş hema dubare bike, da doktor, divê li derveyî hejmarek ji nexweşiyên similar.

Röntgen tasfiye dike tevdigere Chondrodystrophy, hemihypertrophy an dixine bone, Ogut rachitic û hin nexweşîyên din. Jî, ji ber ku ji bo X-rayê, ku hiştin nexweşî Recklinghausen, ku bi piranî dikare tevlihev nexweşî Ollier. Prensîpa sereke - pêwîstî ji bo ku ez an x-ray li tevahiya hestî, bêtir ji part of it.

Guidelines dermankirinê

Diskhondroplaziya li gavê, mixabin, ti rêbazên mentiqî yên tedawiyê. Bi berevajiya wê, bo nimûne, nexweşiyên wek dîsplaziya qorik, chondromatosis tenê bi correction cerrahî ji Ogut dermankirin. Di hin rewşan de, ku ev yek li şûna hip sûnî, nîşan dide. Ya mayî bi tedawiya ku nexweş divê bistînin, -, nîşana piştgirî û.

destwerdana Surgical bi taybetî ji bo mezinan li gor çavdêriyên modern, dema ku correction birînan de hate encam hevgirtî temenê dibistanê hatine sitendin, ku tê wateya ku hesta Swisrayê bi tenê di dema Ogut avakirin, lê dînamîk ne got, ji ber ku,. Lê belê, di birînên giran muayenexaneyê ji bo zarokan, bi taybetî dema ku ew bi tiliyên xwe yên, ku bi awayekî berbiçav li nexweşî Ollier jî êşkence tê.

Ev nexweşî pêwîstiya parastina hevbeş û bone: nexweşên li banî tê wearing shoes ortopedîyê, bikaranîna BBCode tu hestîyan û amûrên din ji bo bernavê movik. Nexweşên divê bi taybetî ji bo vê dermankirinê pathology û exercise kompleksa sporê dîzaynkirin ve mijûl bibin.

Kêrhatî wek gymnastics û temrîn li simulators taybet. Ev alîkarî ji bo restorekirina tone masûlkan û xurtkirina hevva.

outlook

Li gor lêkolînê, pirî caran di balixbûnê, cartilage bi bone şûna (dibe ku ji ber vê yekê di dozên mezinan yên nexweşî bi tesbîtkirin û pir kêm caran). Lê belê, pêşbînîkirin, kêmtir ji raduzhen li zarokên ciwan e: Ogut, derxînin, hêdî hêdî, lê pêşdikeve. Ev e, çi nexweşî xeter Ollier e.

Ev nexweşî dîhar dibe, da bi serê xwe, di her rewşê de, ku texmîn giştî zehmet e ji bo nirxandina dudilî. Dema ku birînên multiple ew bi avantaj zêdetir di doza lem deverî yek e. Single Ogut hinekî kurt yên ku yek ji çeng û ji vir, di xizmeta xwe de, bi taybetî dema ku ew ji bo zarokên biçûk tê. Û ev nabe, ji bo tamîrkirina e. Jî di pêşvebirina kansêrê rîska seqetî cuda yên tiliyên zêde dike.

Veguherîna nav chondrosarcoma

Bi tevî, ku veguherîna pîs li view - chondrosarcoma - nade caran pêk nayê, lê hê jî şansek ji pêş kanserê heye. Bi piranî ev diqewime li baliqbûnê de, tevî çend lêkolînên niha nîşan dide ku, ev dibe ku gelek piştre çi bibe. Ji bo vê yekê, nexweş diskhondroplaziey şęwirdarîęn bi berdewamî bi doktor û Ezmûnên pizîşkî tê pêşniyarkirin.