Gene Dabeşandina - tevnî û erkî

GMOyan de, liservebûnê, Decoding DNA de klonkirina - gelek ji teknolojiya niha û pêşerojê de bi vê zanistê ve girêdayî ye. made Dabeşandina Gene gengaz e ku mirov bixwîne taybetmendiyên wan û şiyanên guherînê. Bi vî awayî, tiştên ku di derbarê wan de, îro tê zanîn?

genan

Di her hucreyê de ji her organîzmaya zindî dihewîne û hemû agahiyên li ser wê. Di vê teorîyê, divê bes be kare an copy rastîn be. Û hemû bi saya DNA ye, di rastiyê de pasaporta genetîk. Bi testa xwe, em dikarin êşên cur tê cureyên nemayî, ji heywanên nêçîrê û nebatan û ji bo rawestandina nemabûna bi kesên ku gef in.

Gene - li beşa bingehîn ên maddî bi nislet e. Ew lê zêde bike heta hinek ji wan mezintir, û ew jî, dîsa di make up molekulek DNA. Di rastiyê de, her perçek ji it - a element code di form of a Bûyer nucleotides ku bi şîfre ye û hemû agahiyên li ser organism e. Û ji zanista ku lêkolînan çi zaniyarîyekî, çi ji fonksiyonên ji yekîneyên şexsî ne, çi pêwîst e li Dabeşandina tevnî û erkî ji genan û babetên din yên peywendîdar, e nisbeten ciwan, lê ji niha ve bi rê ve ji bo îsbatkirina baweriya xwe û nîşan potansiyela mezin.

xebatê de

Ev rastiyeke ku hin zarokên karakterî ji dê û bavê xwe û malbata xwe firehtir war, hatiye dirêj dihate naskirin. Lê belê, ji bo demeke dirêj ev bi temamî ne zelal bû ka mekanîzma ji nifşekî agahiyên di derbarê dîtinê, karektera, nexweşiyên ji dê û bav bi zarokên, neviyên wî û dûndana din. Di vê astê de jî Hêjayî gotinêye li Mendel navdar qanûnên mîras ji taybetiyên hin formulekirin e, tevî ku dizanin ku ev çawa dibe.

A rekeftineke, di xebatê de ji genan de pirseke ji dem ji ber ku advent ji microscopes bûye. Di hucreyê de dikit ku mirovahiyê dikarin di mijarê de ji dehên salan va hatine dîtin. Herî balkêş e ku di vekirina ji bo zanyar demeke dirêj di rastiya xwe de di bin pozê me de bûn, lê ew bi rik wî bala xwe ne.

Ev rastiyeke ku, DNA yekem dîsa li sala 1868 hate binavkirin. Lê belê heta destpêka sedsala XX de, gelek Biyologên bawer in ku ev madeye xwedî rezervên phosphorus function kombûna ku di bedenê de, û nizane rola a ensîklopediya full of information ser Wîkîcureyê ser play ne. Li ser hin tecrûbeyên ku isbat kir ku ev e, armanca sereke ya DNA derket ku di nîveka sedsala hatin hilgirtin. Lê belê awayê ji belavkirin û tê de avahiya hilikeka nenas ma.

Decoding genên

Li ser bingeha lêkolînên destê Maurice Wilkins û Rosalind Franklin di 1953, Francis Dzheyms Uotson û Crick hypothesized ku DNA double helix e. Paşê ev hîpoteza, ispat kirin ji bo ku zanyarên Xelata Nobel werdigire.

Îcar beriya zanist bi wezîfeya xwe ya Decoding sala genetîk, ku destûrê ji bo gelek pirsan bibersivîne bi rû ne. Li vir, di doza ketin ne bi tenê dikarî bîyolojî, di heman demê de matematîk û fîzîkê. Metoda encoding ji bo deh salan a sira ma, di heman demê de eşkere dike ku wî triplet, ku tê, ji component sê-VY bû. Di sala 1965 wî di dawiyê de dest pê kir, mebesta hemû yekîneyên navê codons. Cipher hacked kirin.

Lê belê, ev nayê wê wateyê ku zanyar ew sirên de nemîne. Lêkolîn e hê jî didomin, lê ser senifandina genan û xebata xwe diha nav xwezayê de ji hin nexweşiyên û rêbazên tedawiyê xwe da. Niha gelê derbas xwîn, dikanin bibînin ku çi nexweşiyên wan di rîskê de ne, gelo rîska mîrateya yek an jî pirsgirêkên din ên bilind ji dê û bavê xwe ye û wan ji bo zarokan bidin. Ev hatiye li gelek ji derman herêmên ji bo pêşketineke cidî bikim.

function gene

Dema ku armanc ji DNA diyar bû, zanyar û bala li ser pirsa ka çi wateya her perçek ji code ji bo ku ew berpirsiyar e, çi li pêvajoya ku di bedenê de dest pê dike ye. Û ji bo deh salan jî di kete lêgerîna bersivên, gelek ji wan lêkolîneran. Di hemû vê demê de, ew diyar bû, yekem, ku gene - ev e yekîneyeke nayê dabeşkirin ji datayên genetîkî, û ya duda ne, ku dezgehên têgehî yên zanyar in pêwîstî bi berfirehkirina e.

Ev çend mercên ku baştir bi devkî bi navkirin, pêvajoyên ku di pratîkê de pêk bê kirin pêk hat. di senteza proteînan û polypeptides - Lê hemû ji fonksiyonên ji gene û di rangê têr li nezelal man. Her perçek ji DNA ji bo maddeyek û bi taybetî jî wan e, û çawa cesedê bandorê, di piranîya rewşên zehmet dibêjin e. Lêkolînvan hê bi xurtî jî kar bikaribin bêjin ku genên hin, bo nimûne, ji bo color çav, çerm baş û hin taybetmendiyên ku ji dil in. Her tişt ji aliyê taybetiyên hinek ji yên DNA aloztir kiriye.

Çewa

Ev zelal e ku her beşa ji DNA performs hin karekî taybet, heta ger ew hê jî ne naskirî û mirovahiyê ne. Guherandinên ji vê mebestê, a Dabeşandina tevnî û erkî modern yên sivik dike. Ev tê bikaranîn, pirî caran, lê yên din, bi taybetî zêdetir hene, û hesabê hinek taybetmendiyên taybet yên herêmên hinek ji yên DNA. Bi giştî, ev tê vê wateyê ku senifandina genan: dezgehî û rêxistinî û (karîger). Her yek ji van cure, li dorê, dikare nav komên parvekirin. Ji bo nimûne, di nava nîzama cihêkirin diyarkerên, suppressors, bergir, û hwd.

genan dabeşkirina bi her aliyê Krîterên ji bandora li ser pelgehan bikaranîn, tefsîr kujer, yekîneyên nîv-kujer û bêalî.

cudahiyên bingehîn

Just li ser Dabeşandina hevbeş ên genan de lêkolîn kirin. beşên binyadî û erkî ji DNA, ku li gor wê, li hember hev û din, lê di rastiyê de ne wisa ye. Ew dikarin bi serê xwe kar ne, û her yek ji van koman, di rêya xwe bi xwe girîng e.

genan binyadî berpirsiyar bo senteza direct ji proteînan girîng û asîdên amînoyî in. Mufetîşên bi operasyona xwe bandorê, kontrolkirina ON û OFF xwe di dema pêşketina, her weha jî di kete afirandinên din excipients. By xwezaya bandora wan li ser beşek tevnî, ew bi nav bergir, suppressors, enhancers û rengdêrên de dabeş dibe. xebata wan dihêle ku hûn ji bo bilezkirina an leza pêşketina taybetiyên hinek.

milkên

Her yekîneyeka ji DNA a hejmara taybetmendiyên, ku rê (molekulek) proteînê biçûk vekodkirina hemû agahiyên di derbarê organism:

1. Demdiyarkirî. Her gene wek beşa serbixwe tevbigere.
2. Îstîqrar. Ger tu mutasyon amade ne, an jî beşeke din a DNA li ser ji bo nifşên paşerojê de hişt derbas bûn.
3. .Mezinbûn. Her gene pêşketina a Komarê taybetî tesîrê.
4. Dosing. Guhertina hejmara genan di organîzmek dibe sedema binpêkirina (raxîne, sendroma Down e - û zêdekirina hejmara kromozomên).
5. Pleiotropy. A kapasîteya a gene yek pêşvebirina çend taybetiyên.

e, hê jî gelek ji bo fêrbûna hene. Erê, zanyar, gelek bi xwendina DNA bi destkeftiyên xwe, û baştir têgihîştina ji dema ku senifandina genan de hatiye avakirin. aliyê binyadî û tenzîmî, bi hev re kar famkirin, mekanîzmayeke Kodkirina - sedsala borî de pirbûna rast di pêşvebirina biology bû. Lê belê hê jî gelek ji bo hîn tune.

Perspektîvên ji bo pêşketina zanistî

Bi tevî, ku genetîk a zanist nisbeten ciwan e, ev e jixwe zelal e ku ew li bendê ye ku ji bo pêşeroja mezin. Dermankirina nexweşiyên ku bêhêvî dihatin, ji bo başkirina rewşa milkên ji nebat û heywan, rê ji bo pêşxistina çandiniyê, dasekinandina hilnaweşîne - ev hemû niha gengaz e. Sînorkirî sereke ji bo lêkolînên din, tecrûbeyên, û temsîl di jiyanê de - etîka. pirsên exlaqî ku mirovahiyê rû, fêrbûna ji bo birêvebirina agahiyên ku ev herem di DNA hê bi temamî fêm ne.